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河南真实生物的阿兹夫定片已经上市,售价350,众生的新冠药还有什么价值?

22-11-19 09:49 6775次浏览
十年之恋
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从时间上来说,新华制药 和真实生物签订代售合同之前,就已经发布了临床报告,那可是去年的10月份啊,临床3期到上市,经过了一年零两个月!所以说,以这个判断,众生的药离上市还早,至少要等到2023年底!所以从业绩方面说,以岭药业 的莲花清蕴是最可能出业绩的,就像九安医疗 ,光炒概念是不支持跨年妖的走势的,九安的业绩大家也看到了,净赚七个九安的起始市值!但是,现在其他的地方又没有放开,石家庄,一个地级市,是不支持它的业绩的,至少我们北京这边没人囤积,还是认同仁堂 的药的!周五起来的方向好像是疫苗,也不纯粹是药!又是所以又是让人困难的选择!以本人的经验来看,药已经没有那种朦胧感了,当一个题材,科普到最后一环,没有任何预期差的时候,大概率就是接最后一棒的时候了!
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评论(49)
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钱沟路gl

22-11-20 15:41

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可以去看下众生药业的公告,它的一期临床是今年的5月22号,然后11月14号公告直接三期临床入组。很有可能是二期三期一起做的。而且现在全国病例很多,收集1070组数据会非常快。
zhangbuting

22-11-20 13:45

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根据真实生物发布声明,海王星辰线上售卖的阿兹夫定片实为抗HIV-1适应症药品。治疗新冠肺炎和抗HIV-1,是阿兹夫定片目前仅有所获批的两款适应症,均为附条件批准. 今年7月,国家药监局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

上述两项适应症的批准均为附条件批准,

1.针对治疗新冠肺炎的适应症,国家药监局则提出了更多要求,要求真实生物开展阿兹夫定对SARS-CoV-2病毒突变变种的药效学研究;积极推进正在进行的阿兹夫定临床试验,并于完成后提交试验报告;持续收集批准后的有效性及安全性临床数据;自批准之日起三年内提交所需材料

2. 真实生物在聆讯材料中提示了风险,其表示无法保证能够及时完成获批后的临床研究。若公司未能定期提交安全报告或自批准日期起规定时限内未提交临床试验报告,阿兹夫定的附条件批准可能遭撤回
sghxx

22-11-20 13:40

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楼主别不学无术,多读研报
一叶2022

22-11-20 11:45

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还有一点中药会调整,毕竟大屁股拉快了就蛋疼,穿越行情,大级别行情,结束?资金介入太深了,还早
一叶2022

22-11-20 11:27

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跟阿兹夫定一样,瑞辉的也主要治疗重症,是处方药,众生药业根据一期试验对健康人群是无害的,安全性较高,关键是众生的药可以单吃,不用吃副作用太大的配方药,这个很关键。处方或者非处方主要看副作用,相对瑞辉和阿兹夫定在这方面众生是具有很大优势的。如果被确定为非处方药,居民可以自购储备,老百姓人手一盒,就按阿兹夫定的价格350元一盒计算,仅国内市场规模就是4900亿。
一叶2022

22-11-20 11:25

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喷剂咋可能处方药呢?
十年之恋

22-11-20 10:59

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我就想问,这个众生是非处方药是众生自己公布的,还是你个人的臆想!如果有,请上截图如果没有,不要把自己的意淫当事实!
一叶2022

22-11-20 10:50

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明白人,真实是处方药,众生是非处方药
一叶2022

22-11-20 10:49

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真实生物是治疗重症是处方药,众生是非处方药,是普通型和轻微感染者,重症感染者占比百分之比不到百分之1,普通型轻症性占比百分之99,重症占比百分之1的比例,吃药的比例要大多少倍,还真是不是一个层次级别。处方药要根据主治医师建议小吃药,零售业药店是不能出售处方药,即使能够卖,卖的数量非常有限,更不能在网上销售,真实生物下架就是必然,并且还没有获得国家药监局批文,已经生产了30亿片,得重症的人比较是少数,卖给谁的问题,这个老总要学科兴生物疫苗的模式,肯定行不通。
十年一梦梦

22-11-19 22:41

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划分的话,应该叫省会城市
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