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我的逻辑牛股,新冠特效药上游票拓新医药涨出天际100倍标的一定要参与

21-11-03 19:23 3631次浏览
三枝麦穗
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先说结论,短期看到100,长期股价不可估量!

这股的走势必将远超凯盛新材 ,有逻辑有质地的新股不怕杀!越杀越买!
1.默沙东新冠特效药原料供应商,单这一条估值千亿都不过分!有了特效药,新冠才能成为像流感一样,这个特效药的销售额必将远超奥司他韦成为医药历史上的里程碑!
2,艾滋病特效药合作生产企业,单这个就价值百亿市值!

目前该标的市值不到40亿,流通股份2750.64万股,袖珍稀缺标的,非卖品。目前趋势良好。

桃县的大佬,大a这样一只造福世界,拯救众生的神圣标的301089,你们不参与,几十年过后回忆当年的辉煌 ,不觉得遗憾么。


以下信息是IPO时拓新药业回复证监会问询的答复:

2020 年尿苷销售收入大幅增加,主要原因如下:
尿苷属于核苷类化合物,由尿嘧啶与核糖环组成,长期以来用于制造氟尿嘧啶脱氧核苷、碘苷等药物,历史年度市场需求较小,但具有一定的市场潜力。虽然一直以来尿苷的市场需求不大,但作为一种具有发展潜力的产品,发行人始终重视其技术进度及市场开发。一方面,发行人自行研发的尿苷生产新工艺曾被河南省科技厅鉴定为国内外首创、具有国际先进水平,同时发行人持续进行尿苷生产工艺的研发与优化,掌握了尿苷大规模生产的成熟技术。另一方面,发行人在进行产品生产线布局时,将尿苷与其他具有相似生产工艺的产品进行共线生产,可以快速的实现尿苷产能的放大。
2019 年底,新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎疫情在全球大爆发。面对突如其来的疫情,促使部分知名药企开始开发具有治疗作用的抗病毒“新药”,其中一款为 EIDD-2801。EIDD-2801 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的前药,具有针对流感病毒和多种冠状病毒(例如 SARS-CoV-2,MERS-CoV,SARS-CoV)的广谱抗病毒活性,具有治疗 COVID-2019 以及季节性和大流行性流感的潜在功效。
随着 EIDD-2801 临床试验进度的推进,对合成该药物的中间体尿苷用量大量增加,从事该药物研发的跨国知名药企在全球范围内寻找能够迅速并大量供应尿苷的生产企业。作为具有近 20 年核苷(酸)类中间体及原料药研发、生产经验的企业,发行人掌握成熟的尿苷生产技术,生产线的合理设计及布局能够迅速实现尿苷的量产。在经过严格的供应商体系审计后,发行人成功成为该药企的合格供应商,并于 2020 年下半年开始大量向其供应尿苷产品,由此带动 2020 年尿苷实现销售收入 5,820.10 万元,同比大幅增加。

按照以上拓新药业回答证监会内容判断:
2020年12月新进第二大客户(最大国际出口贸易商)倍合德是直接从拓新进货再出口美印药厂,所以可以基本断定拓新药业是经贸易商独家为默沙东供货:
新增第二大客户——>最大国际贸易商——>倍合德——>新冠口服药商默沙东(默克 MRK)药厂!
宁波市倍合德国际贸易有限公司为拓新药业2020年新增客户,未出现在公司2020年1-6月份的前五大贸易商客户中、也未在2020年12月披露的上市申报稿中出现;但在2021年4月份披露的上市申报的上会稿中,一跃成为公司2020年全年第二大客户、贸易商第一大客户,全年共对其实现销售金额高达5,334.70万元,说明是2020年12月到2021年3月间新增,仅2020年12月的交易量就达到5,334.70万元。
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评论(57)
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热门 最新
三枝麦穗

21-11-21 17:06

0
可以,兄弟。共同富裕
长青树

21-11-21 16:57

0
@三枝麦穗 兄弟你真的太牛逼了,11月3日就喊出来了,可惜我是5号盘中瞎蒙的,买了之后再仔细研究才发现这是个大牛股!一直持有到现在,周一有机会再加仓!
三枝麦穗

21-11-11 17:55

0
今天板上出仓3分之一,本次战绩可以,满仓单吊,半路满融。杠杆拉满!感谢市场,感谢拓新!祝上车拓新的有缘朋友股票长红!!!
三枝麦穗

21-11-08 10:00

0
额,抱歉兄,刚看到。你没下车吧?拓新市场新题材、新周期、龙头。
三枝麦穗

21-11-08 09:57

0
我再给这个贴挖回来~
重回股乡2019

21-11-07 20:41

0
麦穗兄,明天拓新怎么个思路?
国米球迷

21-11-05 22:12

0
继默沙东新冠口服药在英国获批后,辉瑞公布其在研新冠口服药物的最新研究数据。

当地时间11月5日,美国辉瑞公司(NYSE:PFE)在官网发布消息称,与安慰剂相比,其新冠口服试验药物在出现症状后的三天内服用,能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

上述数据来自 2/3 期 EPIC-HR 研究中期分析,该分析评估了截至2021年9月29日入组的1219名成年人的数据。辉瑞称,这些结果显示出压倒性的疗效,计划将数据提交给美国食品药品监督管理局(FDA),作为申请紧急使用授权 (EUA) 滚动提交数据的一部分。如果获得批准或授权,这项名为Paxlovid的疗法将成为第一个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物。

数据显示,在出现症状后3天内服用Paxlovid的389名新冠患者中,住院概率只有0.8%,无人死亡,而服用安慰剂的385人中,住院概率7%,死亡概率1.8%。出现症状5天内服用的患者中,住院概率也仅1%,安慰剂组别则为6.7%,包括10人死亡。

路透社称,从公布的数据看,辉瑞的结果要超过同样是新冠口服药的默沙东莫努匹韦,后者降低死亡或者住院的概率是50%。

受上述利好消息影响,辉瑞美股盘前大涨,截至发稿,涨超11%,默沙东大跌逾8%,莫德纳跌逾10%,
三枝麦穗

21-11-05 18:16

0
上车就好,共同富裕
三枝麦穗

21-11-05 16:50

0
可以 共同富裕
lowden

21-11-05 15:20

0
今天开盘给老师抬轿了,虽然成本高了点,但老师真心牛逼
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