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切磋一下600682南京新百的投资价值

21-08-18 14:28 873次浏览
奥运2008
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京新 百的前身为原南京市新街口百货商店,成立于 1952 年 8 月,是南京地区第一家国 营百货商店,系大型综合零售企业,曾是全国十大百货商店之一。
目前,公司主要业务涉及商业、健康养老与生物医疗 领域,覆盖百货零售、物业租赁、健康养老服务、脐带血造血干细胞存储以及细胞免疫治疗等业务范围。公司已转型成为脐带血干细胞存储、细胞免疫治疗、健康养老为支撑的医药 、养老大健康平 台型企业。

现代商业
22020 年,百货版块受到百年难遇的疫情严重影响,应政府要求闭店停业。新百中心店全体干部员工面对困难采取多种方式,闭店不停工,最大限度地挽回疫情期间的损失,加速产能的恢复。同时,在疫情期间还为南京援鄂医疗队提供随行物资400 多万元。“后疫情时代”加快品牌调整,先后引进香奈儿、耐克 KL 江苏首店等数十家诸多集聚人气的品牌入驻新百,中心店业绩表现远超同行和对标。

健康养老
1、安康通
安康通各业务条线发展良好。截止2020 年底,安康通累计为各地政府搭建100 多个智慧养老服务中心,运营500 多个社区服务站点。在2020 年切入适老化改造,全年累计服务超过1 万户。
2、三胞国际
(1)Natali
2020 年内,Natali 各项业务继续保持着稳定增长趋势。一是私人核心付费用户数稳步增长,通过聚焦运营和服务输出能力,Natali 客户满意度不断提升,客户流失率维持在较低水平。截至2020 年底,累计私人核心付费用户超过8.8 万名。二是移动端紧急呼救设备上线并投入使用,全年累计销售4500 套。三是Natali 继续保持着与以色列卫生部的良好关系,在保障传统儿童医学服务项目,实现了政府业务的持续运营。
(2)A.S.Nursing
A.S.Nursing 全年服务护理小时时长超过7 百万小时。在以色列疫情的影响下,ASnursing 启动了新的BI 系统,有助于公司更好的应对公司当前和未来的挑战。在报告期间内,以色列经过三次疫情的侵袭,公司在疫情期间,仍然全力保障运营,通过积极开展调整措施,实现业务损失最小化。
(3)纳塔力(中国)
Natali(中国)三条业务线稳步向前推进。一是积极挖掘企业客户健康管理业务需求以及旅游地产、员工福利、医药调研等市场机会,加入了上海康 复辅具与老年福祉产业技术创新战略联盟,并新签中德安联人寿、横琴人寿、中国银联、汇丰银行 、银联容数科技、宁波金融 联合会等金融品牌客户。二是持续推进长护险业务,2020 年公司长护险在上海、苏州、南通、无锡以及天津等落地并进行用户拓展,全年服务用户1 万余名,形成了可以快速复制的商业模式;三是Natali(中国)为绿地集团、和昌府、中铁地产等项目提供了优质的康养服务,得到了行业的认可。此外,Natali (中国)联合中国房地产协会及国内养老行业知名企业,共同发起并成立了中国养老地产及大健康教育联盟,奠定了Natali(中国)在养老地产行业的地位,同时也为接下来国内康养地产业务发展打下了良好的基础。

生物医疗

1、脐带血储存
公司继续强化巩固上游干细胞采集储存,加大中 游干细胞技术研发、推广下游干细胞治疗应用、开拓其他产品业务补充,打造售前、售中、售后服务一体化的客户服务模式,实施多元化发展策略。以“科研+应用”的双轮驱动模式,多元化、全方位加强与医院、科研单位的合作,提升脐带血干细胞提供数量增长。设立脐血专项基金,鼓励省内临床单位开展脐血科研项目。完善干细胞提供服务体系,利用“供应链管理信息平台-订单APP”规范脐血需求管理。
2、世鼎香港

公司不断强化PROVENGE 作为早期无症状或轻微症状的mCRPC 患者一线疗法的产品定位。PROVENGE 于2010 年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,是第一个也是目前唯一个FDA 批准的前列腺癌细胞免疫治疗药品,开创了癌症细胞免疫治疗的新时代。积极推动前列腺癌早期适应症研究。抗原工艺现代化顺利推进,有效提高生产效率。
3、南京丹瑞
丹瑞中国提交了PROVENGE(Sipuleucel-T)临床试验申请(简称IND 申请),并于8 月5 日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,同时不断夯实基础建设,规范生产,于2020 年7 月收到上海市药品监督管理局颁发的《药物生产许可证》,2020 年12 月31 日实现Sipleucel-T 临床试验首例患者入组,迎来重要里程碑。

公司发展战略
2021 年,公司将大力发展美国市场的细胞免疫治疗业务,积极推进PROVENGE 药品在中国的上市进程,通过CDMO 孵化和拓展有潜力产品,由单一产品向多产品、国际化的高端生物医药 创新型公司转型,打造细胞免疫治疗创新平台。
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奥运2008

21-08-19 10:45

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南京丹瑞
丹瑞中国提交了 PROV ENGE(Sipuleucel-T)临床试验申请(简称IND 申请),并于8 月5 日获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的临床试验默示许可,同时不断夯实基础建设,规范生产,于2020 年7 月收到上海市药品监督管理局颁发的《药物生产许可证》,2020 年12 月31 日实现Sipleucel-T 临床试验首例患者入组,迎来重要里程碑。
奥运2008

21-08-18 14:53

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2021 年,公司将大力发展美国市场的细胞免疫治疗业务,积极推进 PROV ENGE 药品在中国的上市进程,通过CDMO 孵化和拓展有潜力产品,由单一产品向多产品、国际化的高端生物医药创新型公司转型,打造细胞免疫治疗创新平台。
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