专访BioNTech首席执行官:终止新冠疫情离不开全球合作,对mRNA疫苗中国上市充满信心 由德国
生物科技公司BioNTech研发的BNT162b2是全球最早开始大规模接种的
新冠疫苗之一,该公司正在与
复星医药 合作,希望将这款mRNA疫苗尽早引进至中国大陆。BioNTech首席执行官兼联合创始人吴沙忻(UgurSahin)4月29日通过视频接受《环球时报》记者专访时表示,BioNTech已经向中国国家相关审评审批部门提供大量临床试验数据,他对BNT162b2在中国大陆获批上市充满信心。
去年3月,
BioNTech和复星医药达成战略合作协议,双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。
BioNTech和复星医药一直与中国监管部门保持积极沟通,“终止新冠疫情离不开全球合作”吴沙忻说,他的家乡土耳其已经进口并使用了中国疫苗,BioNTech的mRNA疫苗也已经在中国香港和澳门地区进行接种,“为全球人民供应安全有效的疫苗是我们一直不懈努力的目标,我也希望我们的疫苗能够服务更多中国人民,尽快结束新冠病毒大流行是我们的共同愿望。”
BNT162b2是目前被大规模接种的两款mRNA新冠疫苗之一,另一款由美国莫德纳公司研发。公开资料显示,BNT162b2的入华进度也是多款外国新冠疫苗中最快的。去年11月24日,BioNTech与复星医药在江苏泰州和涟水启动该疫苗的国内二期临床试验。根据两家公司此前发布的公告,一旦获得中国大陆上市批准,BioNTech预计将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂BNT162 mRNA新冠疫苗。此前,BioNTech与复星医药已经将这款被命名为“复必泰”的疫苗引入中国香港。
公开报道显示,包括康希诺生物、国药中生在内的疫苗制造商均在准备疫苗的加强针,以备在接种者抗体水平下降后进行免疫加强。由于大部分新冠疫苗的三期临床试验开展至今仅有半年多的时间,科学家们仍然无法确定疫苗的保护效力可以持续多久。吴沙忻向《环球时报》记者表示,BNT162疫苗在接种后6个月可以保持较高抗体水平,保护效力依然可达91%,但在8个月后可能开始出现下降。“加强免疫是一个好主意,对于mRNA疫苗而言,加强免疫的效果非常好”,吴沙忻说,该公司正在收集BioNTech与灭活疫苗、腺病毒载体疫苗等其他疫苗结合使用的数据,并有兴趣与合作伙伴一起对此进行临床试验。