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尽管以灭活病毒、DNA、病毒载体为基础的试验疫苗可以诱导有效的中和抗体反应，但他们的安全性在进一步研究中是最大的问题。一种双灭活的SARS-CoV疫苗已证明可诱导嗜酸性粒细胞增多及免疫病理学改变（29）。该灭活疫苗中SARS-CoV的核衣壳蛋白（NP）可对此不良后果负责（30,31）。全长S蛋白可能也不安全。例如，包含重组S蛋白的试验疫苗在接种动物身上能引起Th2介导的免疫反应（32）或一些免疫增强反应（33）。
基于我们以往的研究，我们相信以RBD为基础的SARS疫苗是最有效和最安全的。首先，我们已经证实重组了人类IgG Fc片段的RBD（RBD-Fc）能在哺乳动物细胞中表达，并能在免疫小鼠和兔子的体内诱导产生强效的中和抗体（34）。其次，在哺乳动物（293T）细胞、昆虫（Sf9）细胞，以及E. Coli重组表达的无Fc片段的RBD, 均诱导高效的中和抗体反应，并在小鼠身上对SARS-CoV产生完全的保护免疫。第三，一个在中国仓鼠卵巢（CHO）-K1细胞表达的219片段（残基318-536）RBD蛋白以及一个在CHO细胞稳定表达的193片段（残基318-510）（RBD193-CHO）可以诱导很强的细胞及体液免疫反应，对所有免疫的小鼠都能产生保护作用（35,36）。第四，一种以腺伴随病毒（rAAV）为基础重组的RBD（RBD-rAAV）疫苗能在肌注疫苗的BALB/c小鼠身上诱导产生有中和活性的体液免疫反应（37）。RBD-rAAV疫苗滴鼻使用比肌注能诱导产生更强的SARS-CoV特异性系统及粘膜免疫反应（38）。第五，初始给予RBD-rAAV疫苗，并以T细胞抗原决定基的RBD特异性肽加强能明显提高抗SARS-CoV的体液和细胞免疫反应（39）。第六，以RBD为基础的SARS疫苗能在动物模型上诱导产生具有长期中和活性和长期保护性免疫的高滴度S特异性抗体（40）。所有这些结果提示，以RBD为基础的疫苗作为有效和安全的疫苗，对预防SARS-CoV感染及在将来控制SARS复发流行方面有良好的研发前景。
结论与前景
结合最近MERS-CoV引起的类SARS疾病的出现以及未来SARS复发的可能，研发有效、安全的针对SARS-CoV的疫苗有很大意义。我们过去的研究已经显示，SARS-CoV S蛋白的S1亚基上的RBD包含有CND，可以诱导强有力的体液及细胞免疫反应，尤其是交叉中和抗体和强有力的保护免疫。所以，以RBD为基础的疫苗对研发作为将来有效的SARS疫苗值得考虑。进而，这种策略可以为针对其他含I型膜融合蛋白的包膜病毒感染疫苗的研发提供借鉴，这些病毒包括H7N9病毒（41-43）和MERS-CoV（7,24）。
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空大的标的 无脑上就是
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楼主厉害
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现在封住了，应该没问题了吧，第二天至少小肉吧
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今天这操作没毛病 五天均线接的开普 虽然比低点高了 趋势出来了
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支持勇哥。新开普买8888股。
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蚂蚁金服的合肥城建拉起来了
空勇
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