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亿帆医药,十倍牛股,扬帆起航!

20-06-21 17:56 8691次浏览
虎踞龙蟠
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生物医药芯片 软件集成电路一样都是当代高科技行业,也历来是出大牛股 的地方。最近有文统计,今年以来58个医药股创历史新高,有20个市盈率超过百倍,股价达到百元。真是星汉灿烂若出其里!这么热的地方还有没有价格偏低将来发展空间大的股票??有,而且价格很低,业绩优异,质地可能好于所有的医药股,包括一直很牛的医药龙头市值达到4600亿的恒瑞医药 。这里说的是002019亿帆医药,股价最近涨了一些,只有22元多。其实我原来对医药关注不多,一周前才注意到亿帆,很快为之感到惊讶与震撼。我详细阅读了年报和研究报告,还有股吧股友的评论,有些很好,比我说得好,这里将引用之。

例如,关于亿帆的品质及其与恒瑞等医药股的比较,“你真美”股友这样描述专门从事创新药 研究开发的亿帆子公司健能隆之实力 :“ 1、全球十大最畅销药中,有8个是大分子生物药,在这8个大分子生物药中有6个单抗药,2个融合蛋白。艾伯维的阿达木单抗去年卖了199.36亿美元,推动艾伯维股票市值最高达到1800亿美元。

2、生物药是生物合成,生物的大分子结构非常复杂。如果说化药,相当一辆自行车那么简单,那么生物药,就相当于一架飞机那么复杂。
3、恒瑞医药牛逼,目前也就5个创新药上市,也仅2个大分生物药,一个是19K,与F-627差得太多。一个是卡瑞利珠,作为国内第 5 个/国产第 3 个上市的 PD-1 单抗,不管是先发优势,还是适应症优势,通通没有。

4、有人说健能隆研发的新药少,但他研发的全部是大分子生物药,一款生物药从研发到上市一般需要10-15年,健能隆从2010年开始研发到2020年正好10年,十年磨一剑可见大分子生物药研发之难,有些整天发公告基本上小分子化药,没什么大看头,亿帆似乎不公告小分子化药。
我们来看看健能隆,F-652全球首创,全球目前仅此一家;F-652在全球同类产品中也是最好的。双抗A337国内首家做一期,其后A-319一期,A-329临床前。
5、我们需要关注的就是看看国内谁做大分子生物药,做得最好,谁的团队都做哪些临床,以及做到了哪一步等,谁做得最好谁就是未来的中国老大。目前在国内,大分子生物药就看健能隆,恒瑞医药再牛逼,但还是做不到健能隆大分子水平,贝达目前也全是小分子药。

这里的关键词是生物大分子,双抗,全球首创,还有孤儿药,美国3期临床等等。所有这些只有亿帆的健能隆能够达到,所以是国内领先的创新药企。健能隆多次创造国内记录,拥有双 分子和双抗技术平台,据说全球具有双抗平台的3家。从技术储备看,将来能够产业化的只有健能隆1家,即将出成果的只有健能隆。双抗,药效大幅好过单抗,健能隆拥有不只是大分子,是大分子双抗平台,是全球唯一即将出成果的。FDA专门制定了双抗研发扶持政策,是肿瘤行业最前沿的方向。健能隆有中美双报的重磅品种 F-627,具备强效长效经 济的多方面优势,国内三期临床顺利完成,美国三期即将完成,预计 近期可以报产,有望切分美国 市场,即使10%市场也可能达到 6-7 亿美金,国内 有望达到 6 亿人民币。另外,F-652 为全球首例 IL-22 重组蛋白类在研药物, 在中美申请了结构专利,是具有知识产权的具有IL-22 双分子结构的全球首创药,拟用于治疗炎症引起的组织损伤,适应症包括移植物抗宿主病(GvHD)、急性酒精性肝炎(AAH)急性胰腺炎(AP)和坏死性小肠结肠炎(NEC) 。GvHD 目前无有效药治疗,由于临床需求紧迫, F-652 已获批孤儿药以 2 期临床数据直接申报上市。在美国开展的急性酒精肝炎已完成 IIa 临床试验,并取得主要临床预设目标,疗效明显,安全可靠.

健能隆还与多家顶尖科研机构合作,如移植物抗宿主病 IIa 期临床(孤儿药)与纪念斯隆-凯特琳癌症中心合作,酒精性肝炎 IIa 期临床项目与美国国立卫生研究院合作,坏死性小肠结肠炎(儿科孤儿药)项目与匹兹堡大学还有急性胰腺炎临
床 I 期与梅奥诊所合作,推动 F-652 临床研究合作加速研发。所有这些国内其他药企均不能及!
下面再谈企业布局与效益。仍引用股友论述,江沭阳在磨剑十年 跨越临界一帖中说亿帆:

(一)完善的国际化布局,上市公司中屈指可数。公司通过几年努力,已形成以北京、上海为主的大分子生物药研发、生产中心,以安徽为主的小分子高端化药、植物药生产中心,以四川为主的皮肤药、妇科药生产中心,以辽宁为主的骨科药、治疗型大输液生产中心及以浙江为主的原料药生产中心。境外有意大利、波兰、新加坡和香港的公司,在国际化的布局上,夯实了硬件基础。万事俱备,未来必定会绽放光芒。
(二)揣测几年以后的业绩,会有多大估值?(1)F627、F652等创新药若获批投产后,保守预计会增加每股收益1元以上,且存在较大的想象空间;(2)中成药制剂西药制剂注射剂及药品代理这块,预计3年后会稳定增加每股收益1元以上;(3)泛酸钙+6个维生素新产品这块,3年以后年收益预计也会平均在1元以上;(4)二代、三代胰岛素这块,4年后的收益预测,可参考公司以前公布的公告。由以上4个方面分析,亿帆医药几年以后的估值究竟会达到多少呢,大家心中也可估摸着掂量掂量一下。虽然许多股友错过了10元左右底部买入的机会,但现在的股价从长远来看,也仍然是属于严重低估的。未来几年,亿帆医药的长线趋势走势会犹如长江后浪推前浪,一浪更比一浪高。
高到什么程度?很简单,回到前述你真美的比喻,医药行业 里那些技术含量相当于造自行车或最多相当于造汽车的公司市盈率炒到100甚至200,那么难得涌现出一个技术含量达到造飞机水准的公司希望市盈率不低于那些自行车汽车公司,算是奢望吗?目前大A市场酱油股炒到100多,食品股有的接近百元,技术含量还不如自行车,比即将达到世界顶级医药水准的亿帆市盈率高几倍,这样的状况合理吗?股吧中有关于亿帆创新药获批投产后股价能够达到多少的讨论。股友ZRvCyG认为将来能够追上恒瑞。恒瑞目前市值4600亿,差不多是亿帆20倍。亿帆盘子不到其四分之一,股价也只有其四分之一。股吧有人批评恒瑞创新药不到百分之10。如果亿帆F627/652/337/319等双抗和大分子生物药获批投产并且效益不错,按吧友江沭阳预测,每年给亿帆每股带来的收入不少于1元,这一部分业绩由于达到国际顶级大分子生物医药水准,市盈率在100到200不为过。兴齐眼药 市盈率接近300,其尖端与难度应该远不及亿帆的双抗大分子生物药。即使按市盈率100算如果业绩1元仅此股价也值百元,何况还有许多其他业绩!江先生预测可能还要增加2-3元,那么亿帆股价200-500也是可期的。这样一算亿帆未来股价发展空间有可能达到十倍甚至更多。当然现在看太遥远了。但是应该有梦想!帝王将相宁有种乎?凭什么恒瑞就可以有这么高估值呢?它的药远没有亿帆627/652牛逼!
股吧有人批评说简单对比没用,ZRvCyG也承认,但他认为理论估值与实际价格也不能差得太离谱,否则市场有可能纠错。如果一个公司在一个行业做到世界顶级和全国第一,则有更大可能引起市场关注和资金注意。亿帆现在处境就是这样,F652、627双抗大分子创新生物医药即将获批投产,在当今世界医药行业可以说做到极致,也成为中国骄傲与亮点,国内资金不会一直视而不见。那么多医药股炒到百元以上,比这些股都好的公司将迎来资金关注和股价上涨应该是非常合理也是非常可能的。当然路要一步步走。如果F627/652获批,股价先创历史新高,站到60之上。第二步新药产生较好效益问鼎百元,股价5倍,市值超千亿。第三步公司业绩翻倍,股价超两百,完成10倍目标,这时市值不过现在恒瑞一半,股价仍有向上空间,若有有实力有眼光有魄力资金介入,以后超过恒瑞完全可能,毕竟亿帆比恒瑞更像是一个世界级生物医药公司!

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虎踞龙蟠

20-08-08 21:04

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高手啊!
红小仙儿

20-08-07 13:43

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谢谢兄
一直五成仓
天天做T
今天下跌给了加仓机会
风花雪月999

20-08-06 11:14

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今天买入,准备做战略投资者
虎踞龙蟠

20-08-05 14:22

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亿帆医药 的F652凭借原来两个适应症良好临床数据,直接在美国做新冠肺炎2期临床,是全球第一个进入二期临床的新冠治疗性药物,并有可能获得突破性疗法和实现快速上市!
虎踞龙蟠

20-08-05 14:06

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应该很多番吧?亿帆有F627股票质地已远在恒瑞之上,现在652更牛,世界首创的生物大分子创新药,没有竞争对手,市场独享,仅4个适应症市场远超过627,现在又有两个也可以说同一个生长点,空间极为辽阔,一是人体修复功能,什么病把身体搞弱了都需要修复,空间可以说无限!本吧有认为这一个药抵恒瑞所有市值,恒瑞现在5000亿,亿帆才300多,你说应该翻多少?现在又直接进入治疗新冠二期临床,据说是世界唯一进入FDA临床二期的抗新冠药物,新冠患者在美国都是成百上千万,世界更多,而且瘟疫现在仍然猖獗,急需特效药,这个市场空间又是无限大。只要临床顺利,股价千元hold不住。当然前提是临床顺利,比较有效。从现有资料来看可能性很大。而且明年2月临床就结束,如果好很快进入生产,有可能在627前面。让我们屛住呼吸,作壁上观,敬候佳音吧!
红小仙儿

20-08-05 10:29

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@虎踞龙蟠  
兄好
亿帆您看到多少
目前价格能翻番吗
虎踞龙蟠

20-08-05 09:15

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$亿帆医药(SZ 002019 )$在美国开展新冠临床//@Namas:Cl666,$亿帆医药(sz002019)$ 在美国开展新冠临床//@Namas:ClinicalTrials.gov标识符:NCT04498377
招聘状态 :尚未招聘
首次发布 :2020年8月4日
最新更新发布 :2020年8月4日
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研究细节 表格视图没有结果发布免责声明如何阅读学记录
研究内容
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简要摘要:
这是一种介入,多中心,2臂,平行组,随机,双盲,安慰剂对照的,剂量递增的,安全性和功效研究F-652治疗与安慰剂在18岁或以上与COVID-患者年龄PCR确诊19例。符合条件的患者在住院后5天内会出现中度至重度COVID-19症状,并且COVID-19测试呈阳性。
状况或疾病 干预/治疗 相
新冠肺炎
生物药品:F-652或安慰剂
阶段2
详细说明:
该研究计划包括4个队列,其中入选患者在筛选后的第1天以盲法以1:1的方式随机分配至F-652或安慰剂,如下所示:
队列1(前哨队列):四名患者将接受剂量为1级的F-652或安慰剂。在完成前哨任务后,数据监控委员会将评估前哨患者的安全性和耐受性数据,并确定是否可以接受在第2组该剂量组中其余患者的剂量。
队列2:十四名患者将接受剂量为1级的F-652或安慰剂。第2组完成后,DMC将召集并审查所有可用的安全性数据,以确定研究是否可以继续进行下一个剂量水平。
队列3(前哨队列):四名患者将接受剂量为2级的F-652或安慰剂。在完成前哨给药后,DMC将评估前哨患者的安全性和耐受性数据,并确定是否可以接受第4组该剂量组中其余患者的剂量。
队列4:16名患者将接受2级剂量的F-652或安慰剂。治疗将在随机分组后的第1天开始。分配给活性药物的患者将总共接受2剂F-652(第1天进行1次IV输注,第8天进行1 IV输注)。分配给安慰剂的患者将在第1天和第8天接受相同的IV安慰剂载体输注。所有患者都将接受现有的支持和抗病毒治疗作为护理标准。将在第15和29天评估疗效。将对患者的安全性进行跟踪,直到60天。
主要功效终点是从基线到第29天,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)8点序量表中≥2点增加的患者比例。
次要疗效终点包括从基线到第15天NIAID 8点顺序量表≥≥2点的患者所占的比例,第15天和第29天的死亡率,到2007年从医院康复出院的患者所占的百分比第15天和第29天,以及到第15天患上严重/严重疾病的患者百分比。
安全终点包括所有因治疗引起的不良事件(TEAE)和严重不良事件(SAE);从临床症状和异常生命体征,异常实验室检查的筛查(基线)改变;与任何AE与F-652治疗的关系。
探索性终点包括随机分组后SARS-CoV-2 PCR检测阴性的时间;以及药效学参数的变化。
学规划
去 部分
研究类型 :
介入治疗(临床试验)
预计 入学人数 :
38名参加者
分配:
随机化
干预模式:
并行分配
掩蔽:
四人(参与者,护理提供者,研究者,结果评估者)
遮罩说明:
将以双盲方式以1:1的比例将患者随机分组,以接受F-652或安慰剂。
来自Medpace的独立统计学家将生成随机化时间表。符合资格标准的患者将在第1天与F-652或安慰剂分别以1:1的比例随机分组。将根据随机时间表为患者分配随机编号和治疗分配。研究现场药剂师将维持这种随机化安排,直到适合打破盲目为止。研究人员,研究现场人员(现场指定的药剂师和专职助理除外),研究监控人员,销售商,赞助商和Medpace将对治疗任务不知情。
首要目标:
治疗
正式名称:
2期,随机,双盲,安慰剂对照,剂量递增,多中心研究,用于评估中度至重度COVID-19患者F-652(IL-22:IgG2融合蛋白)的疗效和安全性
预计学开始日期 :
2020年8月10日
预计主要完成日期 :
2020年12月31日
预计研究完成日期 :
2021年2月28日
武器与干预
去 部分
臂 干预/治疗
实验性:F-652 生物药品:F-652或安慰剂
静脉给药IL-22融合蛋白或安慰剂
安慰剂比较剂:安慰剂 生物药品:F-652或安慰剂
静脉给药IL-22融合蛋白或安慰剂
结果指标
去 部分
主要结果指标 :
NIAID 8点序数表[时间范围:剂量给药前至第29天的研究第1天]
从基线到第29天,NIAID 8点序量表的两点增加或大于或等于2点的患者比例

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旗帜飘扬 作者 影响力  发表于 2020-08-04 21:24:06比较其他公司还在报临床,亿帆直接二期
评论  9
虎踞龙蟠

20-07-15 21:33

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上面表格引自亿帆18年年报
虎踞龙蟠

20-07-15 21:30

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:健能隆在研项目(截止 2020 年 6 月) 所属平台 在研项目 适应症 进度 药品分类 竞争格局、市场空间
双分子平台
F-627 嗜中性粒细胞减少症
美国临床 3 期“05 试验”达到预设终 点,中国临床 3 期达 到预设终点
1 类新药
海外 45 亿美元,长效 40 亿美元, 短效 5 亿美元。亿帆为 best-in-class 潜力,预计销售峰值 2~3 亿美元。
F-652
移植物抗宿主病(GVHD) 美国已完成临床 2a 1 类新药
全球首创药,传统治疗激素类,美国 移植物抗宿主病患者人数 6 万人。  
急性酒精性肝炎 美国临床 2 期 1 类新药
全球首创药,传统治疗激素类,美国 急性酒精性肝炎宿主病患者人数超 过 6 万人
急性胰腺炎
美国临床 1 期,中国 临床 2 期
1 类新药
全球首创药,传统治疗维持治疗,美 国急性胰腺炎患者人数 25 万。  
坏死性小肠结肠炎 美国临床 1 期 1 类新药 全球首创药,传统治疗手术、抗生素
F-637 F-627 帕金森症 美国申报临床 2 期 1 类新药

F-899 矮小症 中国申报临床 1 类新药
目前全球只有金赛药业 PEG 化长 效,预计市场空间 100 亿以上。
双抗平台
A-337
>80%上皮性肿瘤 (EpCAM-CD3)
澳洲临床 1 期 1 类新药

A-319
急性和慢性淋巴细胞白血 病(CD19m-CD3)
临床 1 期 1 类新药
国内外均无针对相同适应症的同类 产品上市销售。目前类似产品仅有 Neovii  Biotech 公司的 Removab (Catumaxomab)与 2009 年欧洲 获批上市,该品种主要用于治疗恶性
2020-06-29 亿帆医药

敬请参阅最后一页特别声明 -3- 证券研究报告

实体瘤腹水
A-329
非霍奇金淋巴瘤 (CD19b-CD3)  
申报临床 1 类新药

A-109 CD19/20, B 细胞淋巴瘤  申报临床 1 类新药

虎踞龙蟠

20-07-15 21:28

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