参股新冠疫苗概念集体爆发，2只低位低价疫苗股新鲜出炉！

国药中国生物介绍，此次新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日，该疫苗全球首家获得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。

在河南省疾病预防控制中心的主导下，临床试验连续进行66天，获得了新冠灭活疫苗两针接种后的安全性和有效性数据，对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果，均有较为完整的呈现。这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果，为疫情防控和紧急使用提供了科学、可评价的数据。

国药中国生物方面表示，此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18—59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和0／14天、0／21天和0／28天不同程序接种后的安全性和免疫原性，重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已全部完成两针次接种。

此次临床试验方案经过了周密设计，揭盲过程严格遵循科学性和严谨性，结果令人鼓舞。疫苗接种后安全、有效，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体，18—59岁组中剂量按照0／14天和0／21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，按照0／28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。

针对北京近期新发病例通过全基因组测序发现病毒新基因型，有专家担心可能“会导致疫苗效果减弱甚至无效”，国家863计划疫苗项目首席科学家、国药中国生物董事长杨晓明在接受科技日报记者采访时表示，已经注意到了这一新基因型，但它“仍然在今天阶段性揭盲的疫苗覆盖范围之内”，所以不会影响目前灭活疫苗的有效性。

国药中国生物同时透露，正积极推进Ⅲ期临床研究的海外合作，与多个国家的企业和机构确定了合作意向。国药中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间，这也是目前全球唯一符合生物安全和GMP标准、从数量上能够满足紧急接种需求的新冠疫苗生产车间。

华金证券则指出，由于目前尚无特效药物，疫苗将成为抗疫的重要武器。由于新冠疫情对于全球经济社会均带来较大影响，疫苗的成功上市预计将为相关疫苗公司带来较大的社会和市场价值。建议重点关注研发实力较强，进度领先，产业化能力较强的疫苗相关公司康希诺生物-B、康泰生物、智飞生物、华兰生物、复星医药 等。

此外，天风证券表示，新冠肺炎疫苗开发受到重视，研发如火如荼，相关公司加大研发力度和技术引进，有利于推动行业技术平台建设，推动行业创新发展；建议关注行业优质公司：沃森生物、智飞生物、康泰生物、康希诺生物等。

疫苗相关好消息频出

机构看好相关概念

值得注意的是，国药集团官微5月31日发布消息显示，国药集团旗下的北京生物和武汉生物分别建设疫苗生产车间。

其中，北京生物已于4月15日完成了车间的建设，武汉生物新冠灭活疫苗车间建设预计将于6月底或7月初完成。届时中国生物两个研究所加起来，年产能可达2亿剂以上，保证新冠灭活疫苗的可及性。

疫苗的临床试验分为三期，完成I-III期临床直至上市，预计最快需要到今年底或明年初。

此外据人民日报报道，钟南山院士6月6日在直播中提到，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作为应急使用，中国大陆已有6种疫苗在临床试验。

疫苗相关好消息频出，机构也对相关概念保持着高度关注。

华安证券认为，疫苗生产难度大，在各国疫苗生产及上市计划提上日程之时，建议投资者关注国内上市疫苗公司，重点关注研发实力较强、新冠疫苗研发进度靠前和重磅疫苗产品布局良好的公司，如康希诺生物、沃森生物、康泰生物等。

据中国生物官方微信

据介绍，此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和0,14、0,21和0,28不同程序接种后的安全性和免疫原性，重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已全部完成2针次接种。

此次临床试验方案经过了周密设计，揭盲过程严格遵循科学性和严谨性，结果振奋人心，疫苗接种后安全、有效，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体，18-59岁组中剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达97.6%，按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。

消息曝出，周三国药股份一字涨停，其他相关概念股也同样大涨，其中不乏涨停个股，科创板中，更有金科环境、三友医疗等股涨超14%。

部分相关概念涨停个股 据Wind

不止A股，港股上市的国药控股也大涨9.21%，包括因名字相仿而活跃起来的港股中国生物制药公司，都在近两月里大涨近50%。

美股方面，则有Moderna公司、Inovio公司、辉瑞、阿斯利康等疫苗相关个股连日大涨，其中，Moderna今年以来涨幅已超2倍，Inovio则涨逾3倍，最高涨超5倍，显得异常凶猛。

不过也有美股分析人士指出，这些公司的收入预期与其估值已经不太匹配。强生的首席科学官已经估计，根据产量，其COVID-19疫苗的成本可能低至“每剂10美元或10欧元”。因此，即使这些美股公司的疫苗进入市场，激烈的竞争和政府的压力也会削弱它们的定价能力，侵蚀其盈利能力，如果加上巨大的研发投入、以及后续疫苗技术的存在的失败可能，则进一步推高了这些概念股的估值风险。

新冠疫苗研制再获进展

相关个股纷纷涨停

据中国生物技术股份有限公司官微消息，6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

数据显示，疫苗不良反应以1级为主，主要表现为接种部位轻度疼痛，个别受试者出现乏力及低热等，无严重不良反应报告。其中全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90%，表明疫苗具有良好的免疫原性。

时代财经了解到，北京科兴中维计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案。

据陶黎纳透露，北京科兴中维已选择巴西作为3期临床试验地区。

深圳中金华创基金管理有限公司董事长龚涛6月17日对时代财经表示，全球共有超过120个新冠疫苗开发项目，只有8个项目进入临床试验，如若国药集团的疫苗正式开始三期，考虑到国内患者样本数量有限，3期临床也必然要跟疫情比较重的国家进行联合实验。“我预估是东欧国家或者俄罗斯，也有可能全球招募受试者。”

时代财经了解到，国药集团也正在推进Ⅲ期临床研究的海外合作，目前已与多个国家的企业和机构确定了合作意向。

根据国药集团5月31日发布的消息，国药集团旗下北京生物和武汉生物分别建设了疫苗生产车间。其中，北京生物已于4月15日完成车间建设，武汉生物新冠灭活疫苗车间建设预计将在本月底或7月初完成。

中国生物两个研究所建成后，合计年产能可达2亿剂以上。

3期临床试验将转战海外
目前，国内新冠疫苗按照灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体活疫苗、 重组蛋白疫苗、核酸疫苗5条技术路线进行研发。

早前，以陈薇院士团队与康希诺生物公司合作研发的腺病毒载体疫苗进展最快，并在4月9日率先进入2期临床试验。

不过，北京科兴中维以及国药集团的灭活疫苗后来者居上，且2期临床试验数据在安全性和有效性方面表现更佳。

6月14日，科兴生物也发布了旗下北京科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲结果。

该项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共743名受试者，分别按照0, 14天或0, 28天的程序接种疫苗。

数据显示，疫苗不良反应以1级为主，主要表现为接种部位轻度疼痛，个别受试者出现乏力及低热等，无严重不良反应报告。其中全程免疫14天后中和抗体阳转率均超过90%，表明疫苗具有良好的免疫原性。

根据随机双盲对照实验的结果，在18～59岁年龄组中，该灭活疫苗安全性、有效性良好，中和抗体阳转率达100%。

疫苗与科学领域研究专家陶黎纳6月17日对时代财经表示，灭活疫苗临床数据的良好表现在预期之内。“灭活疫苗作为一种传统技术，在新冠疫苗上的应用上较之其他疫苗技术是最保险的，也是目前中国进展最快、最有可能成功的疫苗技术。”

时代财经在陶黎纳处了解到，与国药集团相比，北京科兴中维公司的同类灭活疫苗临床进展更快，即将开展3期临床，预计7月份会在巴西开展临床试验，共招募9000名志愿者。

陶黎纳表示，如果进展顺利，北京科兴中维灭活疫苗的3期临床试验2个月内就能看到明显效果，“乐观估计今年10月左右这款灭活疫苗就可以获批。”

值得一提的是，就在国药集团发布揭盲结果的同一天，美国生物科技公司ModernaCEO班赛尔也表示，如果一切顺利，其新冠疫苗预计将从7月开始启动最终阶段的临床试验，最快在感恩节前获得有效性数据，2021年初投入市场。

今年以来Moderna股价涨幅已超2倍，该公司与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作的mRNA疫苗是目前全球研发最快的疫苗之一。

受试者100%产生抗体！灭活疫苗捷报带动板块掀涨停潮
时代在线  |  2 小时前  查看原文  查看翻译
这是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果，受利好消息影响，今日生物疫苗板块集体爆发。
国药集团研制的新冠灭活疫苗所有受试者全部产生抗体。受此利好消息提振，6月17日，国药股份（600511.SH）开盘涨停，报36.59元/股；港股国药控股（01099.HK）高开超5%，截至收盘报20.65港元/股，涨幅8.68%，创近一个月新高。

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图源：国药集团

此外，生物疫苗今日也集体大涨，涨幅达到3.53%，其中西藏药业、华兰生物、华北制药、康华生物等多只个股涨停，瑞普生物、复星医药 、未名医药、步长制药涨幅超20%。

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图源：wind

6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所（以下称“国药集团”）研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会举行。