疫苗生产要开始了！

大宗这种对整体趋势影响不大的，况且交易的不多，太关注大宗反而受干扰，不必太在意。看回报几个游资进来接手了一部分机构席位的货，6个月不能卖出，应该是布局为主。也有可能是左手导右手。

感谢提供信息！设备卖卖也挺好的了，市场本来就没有预期他是耗材的，今天盘面已经反应了这一点，要不今天应该是涨停。预灌针耗材应该是药厂负责采购的。希望他慢慢走，走的稳健些，不着急。

疫苗要是真的准备开始量产了，应该做的是清仓所有疫情票

重磅！6月28日，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所（病毒病所）和国药集团联合研制的新型冠状病毒灭活疫苗I/II期临床揭盲。结果显示该疫苗具有较好的安全性和免疫原性。

与此同时，中国生物按照生物安全和GMP标准率先建成了全球最大的新冠疫苗生产车间，量产后年产能达1亿剂。该车间将从数量上满足紧急接种需求的新冠疫苗生产，填补国内重大疫病防控在疫苗领域的生物安全空白。

北生所的车间是样板，东富龙的疫苗生产线预计将供不应求。公开信息显示，从2月开始东富龙就在加班加点生产以配套各生物研究所的新冠疫苗生产车间。

央视新闻客户端消息，当地时间26日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，目前全球用时最短的疫苗是埃博拉疫苗，花费了5年时间。也曾用2年时间研发出寨卡病毒疫苗，但尚未有机会进行大规模试验。


苏米娅·斯瓦米纳坦指出，疫苗研发一般需要8至10年，世卫组织希望尽可能缩短时间，在12-18个月（从2020年1月开始研发算起）内研发成功，这是前所未有的速度，只有通过全球合作才能实现。
目前全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。在加速研发疫苗的同时，应提前扩大多种候选疫苗的生产设备，才能尽快生产出数以亿计的疫苗。

感谢楼上分享信息，重点在于二是核心原料和设备全部实现了国产化，可实现产能迅速放大；三是采用单人份预充针剂型，可在室温保存一周或4℃长期保存，冷链成本低，容易实现人群大规模接种。

早盘出了这个消息，东富龙提前启动了，看盘口机构抢筹迫不及待。
新京报快讯（记者  许雯）目前我国已有5款新冠疫苗进入临床试验。为推进新冠疫苗研发生产，6月18日，国家卫健委、科技部、工信部、国家市场监管总局、国家药监局等五部委联合印发《疫苗生产车间生物安全通用要求》，自即日起实施。有业内专家认为，此举或为新冠疫苗大规模生产做准备。
利用病原微生物进行疫苗生产，具有一定的生物安全风险，需要在确保疫苗质量的同时，确保生产活动的生物安全。文件参照国内外生物安全相关的法律法规和标准规范，结合药品生产质量管理规范要求，基于疫苗生产全过程中的生物安全风险提出生物安全方面的要求。
五部门表示，新冠肺炎疫情防控期间，该文件作为推动新冠疫苗生产的临时性应急标准，仅对新冠疫苗生产车间的生物安全要求进行规定，其他建设、管理和运行等须满足国家法律法规和标准规范相关要求。
新冠疫苗生产企业应设生物安全负责人
文件对疫苗生产车间防护水平进行分级，规定针对低/高生物安全风险车间，其生产车间与设施、生产设备、验证和评估等应按照低/高生物安全相关要求执行。
文件提出企业应设生物安全负责人，负责生物安全管理事宜，当发现存在生物安全隐患时，具有立即停止相关生产活动的权限。
企业应当对车间所有人员提供上岗培训和持续培训，培训的内容应当与岗位要求相适应。除进行生物安全理论和实践的培训外，还应当有相关法规、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的实际效果。从事高致病性病原微生物活动的人员应每半年进行一次培训。
发生高致病性病原微生物泄漏应报告
文件对生物安保提出了明确的要求和措施。文件要求在风险评估的基础上建立和完善生物安全保卫制度，采取安全保卫措施，并向当地公安机关备案，接受公安机关的监督指导。
根据五部门文件要求，企业应将生物安保纳入风险管理范畴，确保对病原微生物的菌（毒）种、样品、潜在污染材料或废弃物的有效管理，且留有管理记录。应有专门安保人员提供外围防护的安全保障，安保人员应得到有效培训。
文件还提到，发生高致病性病原微生物泄漏、丢失和被盗、被抢或者其他生物威胁的，应当按照应急预案的规定及时采取控制措施，并按照规定报告。发生违反生物安保规定的有关事件，应进行报告、记录并进行调查，必要时采取相应措施。
新京报记者  许雯

国药的新冠疫苗马上三期了，然后就是生产，东富龙的生产线即将转起来了。

本帖将长期跟进新冠疫苗生产和东富龙的发展，无论哪家机构先研究出新冠疫苗，都要用东富龙的装备和生产线来量产，今年订单爆满。另外随着上海伯豪生物原董事长肖华胜博士身体康复重新回归，伯豪生物的ipo将重启，东富龙大比例参股34%，作为生物独角兽，几个股东又是上海生物芯片公司和上海的几个投资机构，大概率上科创板。