在人类历史上，能够预防传染病的疫苗是最伟大的医学创新。几乎所有由病毒产生的流行病，最终解决方案都少不了疫苗的身影。相对比而言，针对病毒的特效药则少之又少。
凭借疫苗，我们才战胜了天花，有效地抑制了脊髓灰质炎、白喉、百日咳、麻疹、乙肝，挽救了数以十亿计的生命和不计其数的社会资产，并极大地提高了现代人的平均寿命。
如今，世界上有超过25种不同疾病的人类疫苗，使用了包括减活病毒、灭活病毒、灭活毒素、病原体的部分亚基和嵌合物在内的各种方法，所有这些传统方法，都涉及漫长、复杂、昂贵的开发和生产。虽然眼下这场针对COVID-19的疫苗之战只是刚刚打响，最终胜利还不知花落谁家，是经过历史验证的传统技术疫苗还是近年新兴的mRNA技术疫苗，让我们拭目以待。
据不完全统计，全球现有近90家单位竞相开展新冠疫苗的研发项目60余个（核酸类疫苗15个，蛋白类疫苗13个，病毒载体疫苗11个，病毒疫苗8个。。。），共涉及55家
生物医药 企业（中国32家，美国13家。。。）和32家学术机构（中国18家，英国3家。。。）。
上海市公共卫生临床中心核酸疫苗人体注射第一针
2月26日，上海公共卫生临床中心的徐建青研究员给自己注射了一针新冠核酸（DNA）疫苗，大约两周后，他还将接受第二针疫苗的注射。徐建青告诉媒体记者，第二针疫苗有点特别，这是全球首个以人源细胞为载体的疫苗。
徐建青是上海市公共卫生临床中心新发与再现传染病研究所所长，也是该机构新冠疫苗团队的主要负责人。从2020年1月起，他所在的团队开始同步进行核酸疫苗、人源细胞载体疫苗、纳米颗粒疫苗的研发。如今，核酸疫苗已在小鼠身上完成了动物试验，针对灵长类动物的动物试验正在进行；人源细胞载体疫苗也已经制备成功。
赛诺菲
2月19日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德宣布，依据先前开发SARS疫苗的经验，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒（COVID-19）疫苗。赛诺菲巴斯德表示，基因重组技术能对病毒表面的蛋白质产生精确的基因匹配。DNA序列编码将被结合到杆状病毒表达平台的DNA中，并用于快速制造大量的冠状病毒抗原，这些抗原经配制后将刺激人体免疫系统来抵御病毒。与此同时，相较于传统疫苗开发平台，基因重组技术有利于快速开发疫苗，并在更短的时间内大规模制备疫苗。基于杆状病毒表达平台，赛诺菲已开发了一款已获批上市的重组流感疫苗产品。赛诺菲预计，将在6个月内筛选出一款候选新冠病毒疫苗在实验室进行测试，并可能在1年到18个月内准备好在人体内测试疫苗。
强生 用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗
美国强生公司是第一批宣布研发新型冠状病毒疫苗的企业之一，并且曾经成功研发并量产了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正与众多机构扩大合作加速新冠病毒（COVID-19）疫苗的研发。据悉，近日强生公司已与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作生产了一种针对新型冠状病毒的疫苗。强生正试图与BARDA共同筹集资金和资源，以加快药物进入第一阶段开发的进程。目前，强生已加入了一些生物制药公司，这些公司正努力遏制冠状病毒的蔓延。强生已经初步研究出一种针对该病毒的多管齐下的方法，该方法使它能够在中国提供抗病毒药物，同时利用杨森的AdVac® 腺病毒载体平台和/或PER.C6®生产细胞系技术，快速研制出一种能够保护人们免受COVID-19感染的疫苗。根据其病毒疫苗研发中心的全球负责人透露，全新疫苗会通过注射来激发人体免疫反应，预计还需至少8个月才能投入量产。
北京艾棣维欣与Inovio联合开发新冠疫苗已完成动物实验
基于其DNA药物平台快速开发针对新型流行病毒的疫苗的能力，以及快速生成应对先前流行病威胁的有效对策的丰富经验，在1月中旬获得病毒基因序列3小时后，Inovio研制出了一种新冠状病毒疫苗INO-4800。Inovio是首家将针对冠状病毒MERS-CoV的疫苗（INO-4700）用于人体试验的公司之一，Inovio公司对MERS-CoV疫苗INO-4700的一期研究证明，该疫苗具有良好的耐受性，在大约95%的受试者中诱导出了高水平的抗体反应，同时在近90%的受试者中产生了广泛的T细胞应答。在给药后60周内，对INO-4700产生了持久的抗体反应。Inovio也曾经在不到7个月的时间里完成寨卡病毒疫苗的研发和人体测试。该疫苗目前已完成动物实验，临床前准备工作也已进入尾声，如抗疫形势需要及审批进展顺利，预计4月份可正式申报临床试验。作为一家创新疫苗研发企业，艾棣维欣最早的机构投资者来自深圳。
Zydus Cadila和欧洲的团队将采用两种不同的方法来开发疫苗
总部位于艾哈迈达巴德的印度制药商Zydus Cadila表示，其启动了一项快速计划，以开发新型冠状病毒的疫苗，该病毒迄今已在全球夺走2000多条生命。Zydus称将利用欧洲和印度的多个团队专注于两种单独的疫苗开发方法。第一种方法旨在开发针对新冠肺炎主要病毒膜蛋白的DNA疫苗，而第二种方法旨在利用反向遗传学产生重组麻疹病毒（rMV），该病毒可诱导针对新型冠状病毒的抗体。Zydus集团董事长PankajPatel表示：“现在迫切需要开发一种安全有效的疫苗，以防止这种致命病毒的传播。我们的研究人员正在努力为最近的这一最具破坏性的疫情带来快速解决方案。”Zydus位于欧洲的研究机构EtnaBiotech负责开发麻疹反向遗传学技术。该公司表示，这种方法先前已成功开发出SARS疫苗。而Zydus位于印度的疫苗技术中心将专注于开发DNA疫苗。
Codagenix与Serum institute of India合作开发新冠减毒活疫苗
Codagenix公司于2月宣布将利用其计算设计的减毒活病毒技术，与印度血清研究所（Serum Institute of India Pvt. Ltd.）合作开发COVID-19减毒活疫苗。Serum Institute of India Pvt. Ltd.是世界上最大的疫苗生产商之一，将为临床前和临床开发提供基于里程碑的资金支持。如果Codagenix成功开发出一种疫苗，Serum Institute of India将负责生产这种疫苗。
ExpreS2ion将领导欧洲COVID-19疫苗联盟进行快速临床开发
2月24日，ExpreS2ion宣布,该公司将领导一个财团的欧洲专家实体在2020年申请欧盟地平线和流行病防范创新联盟（CEPI）授予呼吁COVID-19 （SARS-CoV-2）冠状病毒疫苗的开发。该联盟包括所有从临床到临床快速开发COVID-19疫苗所需的专家知识，该疫苗已由ExpreS2ion开发。该联盟的目的是开发一种covid19候选疫苗，包括进行非人类灵长类动物概念验证（NHP）挑战研究，以及I/IIa期临床试验。其雄心勃勃的目标是在12个月内开展临床调查。该联盟成员是各自领域的世界领先专家，涵盖了迅速临床开发COVID-19疫苗所需的所有病毒研究和疫苗开发的相关领域。这包括从类似的冠状病毒临床前和临床验证中获取的经验，如中东呼吸综合征和非典，ExpreS2ion的果蝇S2昆虫细胞表达系统，AdaptVac的病毒样颗粒技术和AGC生物制剂提供的国际大规模生产能力，生产基地在丹麦，德国，美国和日本。
北京睿诚海汇与iBio公司联合研发植物源疫苗对抗新型冠状病毒
针对解决冠状病毒**的倡议，美国iBio公司和北京CC Pharming有限公司近日宣布他们将合作开发和测试利用植物来生产的疫苗以应对新型冠状病毒。该疫苗将使用iBio的FastPharming System™植物工厂生产。随着对疾病传播的继续恶化，两公司正在加快疫苗研发工作。美国iBio公司拥有在植物表达系统中快速设计生物制药生产工艺的能力。睿诚海汇董事长兼首席科学官王跃驹博士说：“一旦开发成功，将快速提供候选疫苗提供测试，然后利用美国公司的植物瞬时制药生产设施快速生产。”迄今为止，植物瞬时系统已被用于生产埃博拉病毒和登革热病毒的候选抗体。而人类和动物研究已完成，包括黄热病病毒、人**状瘤病毒、季节性流感和禽流感等候选疫苗。iBio执行主席兼首席执行官罗伯特B凯（Robert B.Kay）认为，“我们结合iBio和CC Pharming的技术专长，部署FastPharming系统为开发这种疾病的疫苗做出贡献的潜力感到乐观。”
Novavax将于春季末启动新冠肺炎疫苗的临床试验
2月26日Novavax宣布，公司将与春季末启动新冠肺炎COVID-19疫苗的一期临床研究。该公司目前已经生产出多种纳米颗粒候选疫苗，并且正在动物模型的研究，希望从中挑选出人体试验最有前景的候选疫苗。今年1月，该公司首次宣布将开发新冠肺炎疫苗。Novavax是一家临床阶段的疫苗研发公司，公司此前开发的试验性疫苗在抵御其他冠状病毒，包括引起中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）的冠状病毒方面显现积极的迹象。
三叶草生物成功表达新冠病毒重组“S-三聚体”疫苗
在中国科学家年初率先发现并公布新型冠状肺炎病毒 （2019-nCoV）的基因组序列后，三叶草生物在第一时间内完成了病毒抗原S基因的合成，并采用其独有的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）专利技术和基因重组的方法构建 “S-三聚体” 重组蛋白疫苗基因表达载体， 通过基因转染在哺乳动物细胞内表达、纯化与冠状病毒天然表面抗原S蛋白构象高度相似的共价三聚体融合蛋白重组抗原 “S-三聚体”。并在成都高新区政府和成都市公共卫生临床医疗中心的大力协助下，用新获得的 “S-三聚体” 抗原在多例病毒感染患者康复后血清中检测到病毒特异性抗体。
四川大学科研团队已开展新冠病毒重组疫苗动物实验
2月14日从四川大学获悉，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室研发的新冠病毒重组蛋白疫苗已开展动物实验。该实验室发挥自身的技术优势，联合浙江特瑞斯药业、成都国家GLP中心、四川省人民医院以及国药成都生物制品研究所等单位进行协同攻关。研究团队力争在3至4个月内，通过小鼠、兔与猴等动物实验等一系列的研究，证明该疫苗的有效性与安全性，向国家进一步申报人体临床试验。该实验室除了开展新冠病毒重组蛋白疫苗研究之外，还开展了针对新冠病毒的mRNA疫苗、小分子靶向药、抗体以及蛋白质结构等研究，近10个研究团队投入此次新冠病毒科技攻关研究。
Arcturus与杜克大学-新加坡国立大学合作开发COVID-19疫苗
Arcturus Therapeutics近日表示，它正在与杜克大学-新加坡国立大学医学院（Duke-NUS）合作开发基于该公司
STARR技术的COVID-19疫苗，相比于传统mRNA疫苗，该疫苗有望以非常低的剂量引起反应。Arcturus Therapeutics首席执行官约瑟夫·佩恩评论说：“临床前模型显示，相比于传统mRNA疫苗，STARR疫苗的效率要高30倍以上”。STARR平台将自我复制的mRNA与脂质介导的
LUNAR纳米颗粒递送系统结合在一起，以产生免疫应答或驱动治疗性蛋白表达。
CureVac将尽快且安全地将候选mRNA疫苗推进临床试验
CureVac也利用人造mRNA来刺激人体产生抗体。而且和Moderna一样，CureVac也从非盈利的挪威流行病应对创新联盟（CEPI）那里获得了一笔赠款，将其技术应用于冠状病毒。CureVac已经表示，预计几个月内将有一款候选疫苗准备好接受人体测试。CureVac还与CEPI合作开发了一种移动mRNA制备技术——这一技术理论上可以让医护人员快速制备疫苗，以应对疫情。
Moderna已经研制出针对SARS-CoV-2的人体疫苗
自新冠肺炎疫情**之后，中国科学家就快速确定了新冠病毒的全基因组序列，并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息，来帮助全球科研机构研发药物。自此，Moderna历时一个月攻坚，已快速开发出了应用于新冠肺炎的疫苗，并运送到了美国国家过敏和传染病研究所（NIAID），计划在3月19日开始疫苗试验，对20-25名健康志愿者进行药物测试。具体的结果将在7月或8月公布。
斯微生物正进行新冠mRNA疫苗研发，最快4月进入临床!
2月10日，中国科研团队宣布，最新研发的新型冠状病毒的疫苗已经开始动物试验。这距离中国疾控中心1月24日成功分离我国首株新型冠状病毒毒种仅两周时间。这款疫苗由中国疾控中心、上海同济大学医学院和上海生物技术公司斯微生物共同设计开发，斯微生物提供生产疫苗样本。目前，新疫苗的样本已经在100多只健康的小鼠身上注射。根据斯微生物方面透露，1月底，研发人员获得中国疾控中心提供的新型冠状病毒抗原后，就开始了两周的疫苗研制工作。该疫苗是基于mBNA（信使核糖酸）平台开发的，mRNA是DNA单链转录而来，和NDA一样也携带遗传信息，能够指导蛋白合成。此外，在疫苗的动物试验中使用了9至12种不同的抗原。
Altimmune通过鼻腔给药COVID-19疫苗完成首个开发里程碑
Altimmune 近日 宣布，公司推出一款新型的单剂鼻腔给药疫苗，该疫苗采用 Altimmune 的专利技术研发，可预防由 SARS-CoV-2 （新冠病毒）病毒引起的 COVID-19 疾病。Altimmune 公司已经完成了疫苗的设计和合成，现在正在推进动物试验和生产制造。新的鼻腔疫苗基于与该公司流感疫苗候选产品 NasoVAX 相同的平台疫苗技术，NasoVAX是Altimmune Inc.开发的一种表达流感病毒血凝素的复制缺陷型腺病毒载体疫苗，采用鼻内喷雾方式进行接种，该疫苗比传统注射式流感疫苗能够潜在刺激更强烈、更全面的免疫应答。与NasoVAX 一样，COVID-19 疫苗的设计目的是在单次鼻腔注射后提供系统免疫。最近进行的 NasoVAX Phase 2期临床研究强调了鼻腔注射疫苗刺激针对流感病毒的持久和广泛免疫反应的能力。Altimmune 认为，NasoVAX 的临床特征与 COVID-19 特别相关，因为鼻腔给药会在最需要的地方引导免疫反应，以防止呼吸道感染，包括可能的初始病毒攻击部位。疫苗的临床测试最早可能在8月份开始。
康希诺和军事科学院合作开发的候选疫苗
3月4日，康希诺
生物股份 公司发布公告称，该公司正研发新冠病毒疫苗，并通过承担“新型冠状病毒感染应急防治科技重大专项”获得天津市科学技术局的支持，新冠病毒候选疫苗仍处于临床前研究阶段。据3月3日报道，由军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队在新冠肺炎疫苗研制方面取得了重要阶段性成果。“力争在最短时间内将我们正在研制的重组新冠疫苗推向临床，推向应用”陈薇说。值得一提的是，其类型就为“重组新型冠状病毒疫苗”，研制单位为康希诺和军事科学院军事医学研究院。
武汉博沃与GeoVax Labs合作开发新冠疫苗
GeoVax 将利用其MVA-VLP疫苗平台及专业知识，使用源自中国武汉的冠状病毒基因序列来设计和建构候选疫苗，武汉博沃将提供进一步开发支持，包括测试、生产以及与中国公共卫生和监管当局直接互动。公司成立了新冠特攻队（新型冠状病毒肺炎疫苗特别技术攻关行动队），这些天团队一直在忙于信息收集分析和可行性研究，乐观估计三个月左右可以拿到原型疫苗。原型疫苗经过后续的工艺研究、动物临床前研究和人体的临床研究可以成为定型疫苗，能够上市使用。”
Greffex已完成新型冠状病毒疫苗的研究
该公司已完成了冠状病毒疫苗的研制。该公司的总部位于休士顿，并在科罗拉多州奥罗拉市（Aurora）设有实验室。这种疫苗将由相应的政府机构以动物进行测试，在多个国家进行动物试验，包括美国的食品暨药物管理局（FDA），以及中国和其他疫情严重国家的类似监管机构。出于安全原因，Greffex没有使用活的或已死的病毒来制成疫苗，而是使用腺病毒为主的载体疫苗，后者被广泛用于抵抗各种传染病或癌症。
Tonix与Southern Research合作以Tonix的马痘疫苗平台开发COVID-19疫苗
Tonix正在开发TNX-801（经皮注射马痘病毒活疫苗）作为美国战略性国家储备的潜在预防天花的疫苗和预防猴痘的疫苗。该公司认为，其专有的马痘病毒有潜力作为疫苗的载体来预防其他传染病。新的研究合作将开发和测试一种潜在的马痘疫苗，该疫苗可表达可预防新冠肺炎的蛋白。Southern Research将在Tonix马痘载体中测试一种或多种疫苗构建体，这些构建体表达一种或多种导致COVID-19的病毒中的蛋白质或蛋白质片段。第一种可能的疫苗是TNX-1800。Tonix以前曾报道过，马痘作为疫苗有效，并且对小鼠1和食蟹猕猴具有良好的耐受性。马痘与牛痘疫苗密切相关，牛痘疫苗已被用作天花疫苗。TNX-801是一种合成的活病毒疫苗。TNX-1800是一种修饰的马痘病毒，旨在表达引起COVID-19病毒中的蛋白质。
Vaxart公司正在开发一种口服重组COVID-19疫苗片剂
与Vaxart公司的其他研究疫苗一样，其COVID-19候选疫苗使用腺病毒5型（Ad5）载体将编码抗原和佐剂的基因递送至小肠粘膜。“Vaxart的疫苗的独特之处在于提供一种‘真正强大的粘膜反应’，这种反应对于像COVID-19这样影响呼吸系统的疾病可能特别重要。Vaxart将需要外部资金或合作，使其疫苗通过临床前研究。” Vaxart CEO 和总裁Wouter Latour说。1月21日，权威期刊《柳叶刀》最近报道了Vaxart公司旗下的口服流感（H1N1）疫苗VXA-A1.1的二期临床研究结果：安全有效!
中国生物已初步建立病毒灭活疫苗的质量标准
中国生物目前已完成病毒接种细胞，完成了病毒细胞的适应性传代培养，并合作开展了感染性动物模型的建立工作。同时并行开展了检测检定方法的建立工作，完成下游纯化方法的建立，并初步建立病毒灭活疫苗的质量标准，一旦灭活疫苗筛选完成，后面的工作将水到渠成。目前计划9月中下旬生产出合格样品申报临床试验。
ImmunoPrecise致力于寻找COVID-19预防与治疗产品
近日，ImmunoPrecise宣布致力于寻找COVID-19疗法，并表示已指定Talem科学委员会主席Ilse Roodink博士为其冠状病毒全球项目负责人（CoronavirusGlobal Project Leader）。借助ImmunoPrecise专有的发现平台B Cell Select™ 和DeepDisplay™的设计预防性和治疗性化合物，以及借助ImmunoPrecise子公司Talem Therapeutics的转基因动物平台OmniAb®直接产生人类抗体。
昆士兰大学新冠疫苗进入关键的临床前测试
昆士兰大学的一个研究团队在针对新型冠状病毒（COVID-19）疫苗的快速追踪研发过程中取得了具有关键里程碑意义的进展。在短短三周内，研究团队已经在实验室中研制出第一支候选疫苗， 并将在通过最终验证后立即进入关键的临床前测试。实验室的研究工作证明了昆士兰大学的“分子钳”技术在研发候选疫苗过程中的可行性，利用此技术研发出的疫苗更容易被免疫系统识别，从而激发保护性免疫反应。下一阶段便是生产更多这种疫苗用于进一步的测试，以确定其对病毒的有效性。
米盖尔-加利利研究所新冠病毒疫苗有望3个月内开始临床试验
以色列科技部近日宣布，该国研究人员正在加快开发一种口服的新型冠状病毒疫苗，有望在90天内开始临床试验。以色列科技部长奥菲尔·阿库尼斯说，正在研发这种疫苗的机构是米盖尔-加利利研究所，科技部将加快与这种疫苗相关的所有审批流程，以促进疫苗早日上市。
辽宁成大 清华药学院合作研发新冠病毒多肽疫苗
近日，辽宁成大旗下成大生物发布公告称，拟与清华大学药学院（以下简称清华药学院）签署合作开发新型冠状病毒多肽疫苗合同书。此次合作，清华药学院在新冠状多肽疫苗的临床前开发，主要分为“肽单体”阶段与“约定疫苗”以及“动物研究”三个阶段工作来完成，最终通过动物体试验验证疫苗的保护效果，结果达到设定目标、符合临床申报条件。据介绍，成大生物与清华药学院将共同署名作为新冠状多肽疫苗的临床试验和生产批件的联合申请人进行开发合作，在取得生产批件之后，由成大生物改进生产工艺而产生的相关技术成果和知识产权均归公司所有，成大生物为新冠状多肽疫苗的唯一生产单位。清华药学院许可成大生物独家实施新冠状多肽疫苗的产品、知识产权、专有技术、工艺技术、技术秘密、技术信息、技术文件，许可范围为全球。
法国巴斯德以麻疹疫苗为载体疫苗预计将于8月底开始投入临床I期
巴斯德已经选用以麻疹（rougeole）疫苗为载体的疫苗研制平台，预计疫苗将于8月底开始投入临床I期。根据巴斯德的方法，以麻疹疫苗为载体的平台开发新型冠状病毒疫苗需要三个阶段：第一阶段通过克隆的方式，在麻疹疫苗中加入新型冠状病毒的病毒片段，不断调整后再进入动物试验，这一阶段历时约3个月;第二阶段是小鼠测试通过后，疫苗直接进入工业制造阶段，紧急情况下工业制造可缩短到4个月，同时进行临床前毒理学试验（动物试验）;第三阶段为临床研究阶段，临床分三期，I期临床需要2个月左右，评估疫苗对人体的安全性。
复旦大学和上海交通大学团队使用mRNA首次实现SARS-CoV-2病毒样颗粒的表达
近日，复旦大学生命科学学院和附属中山医院林金钟团队联合上海交通大学徐颖洁团队和上海蓝鹊生物医药公司（蓝鹊生物）在新冠病毒mRNA疫苗研究方面取得重要突破。2月25日，相关论文以“Towards an effective mRNA vaccine against 2019-nCoV: demonstration of virus-like particles expressed from a modified mRNA cocktail”为题在中国科学院科技论文预发布平台ChinaXiv上线。利用蓝鹊生物的mRNA药物研发平台，研发团队经过大量的序列摸索与优化，获得了能高效表达新冠病毒四个结构基因的修饰mRNA 分子，首次成功实现了SARS-CoV-2病毒样颗粒的表达。
中美两国医学专家正合作研发针对新型冠状病毒的疫苗
美国休斯敦贝勒医学院教授彼得·霍特兹通过电子邮件告诉媒体记者，贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及中国
上海复旦 大学合作开发疫苗。他表示，这是一项很好的国际合作。受访美国专家对中国科研机构和专家学者在快速从样本中分离出新型冠状病毒以及获得病毒全基因组序列等方面的努力给予积极评价。霍特兹表示，这体现了中国在病毒学研究方面的实力。
博雅生物 积极参与“新冠病毒疫苗制备和临床前测试”项目
江西七海复泰生物医药科技有限公司牵头负责，南昌大学医学院、博雅生物科技有限公司、省疾控中心参与的“新冠病毒疫苗制备和临床前测试”项目获省第三批新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急科技攻关项目立项，针对新型冠状病毒（2019-nCov），承担单位工作重点是设计和制备疫苗，并建立体外方法测试和评估疫苗安全性和有效性。目前正在中试（产品在大规模量产前的较小规模试验）准备阶段。
加拿大萨省大学正在合作研制新冠疫苗
萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织-国际疫苗中心（ VIDO-InterVac ）的研究人员将与加拿大国家微生物实验室的公共卫生机构合作，共同研发一款应对中国新型冠状病毒的疫苗。现在正在内部研究如何测试新疫苗、为该疾病的患者进行疫苗接种，以及商讨应对这一疫情的其他策略。VIDO-InterVac的研究人员在冠状病毒方面拥有丰富的经验，因为在实验室中研发出了史上第一种用于牛的冠状病毒疫苗，并且该实验室对冠状病毒的研究一直持续到现在。
中科院深圳先进院完成新冠候选疫苗研发第一阶段
深圳先进院合成所胡勇实验室联合所内多个团队，在1月底根据SARS-CoV-2新型冠状病毒的基因序列，利用mRNA平台技术，科研和产业化工作双管齐下，在两周时间内快速设计并合成了针对新型冠状病毒关键靶点的候选mRNA疫苗。2月11日，第一批候选疫苗已完成符合GMP标准的样品制备及分装。
伦敦帝国理工学院全球首次新冠肺炎疫苗动物测试
近日，伦敦帝国理工学院（Imperial College London）研究员保罗·麦凯（Paul McKay）在接受法新社采访时说：“目前，我们刚刚将经过研制的临床前疫苗接种到小鼠身上。”“希望在接下来的几周里，能够确定在这些小鼠的血液中看到反应：它们对新型冠状病毒的抗体反应。”伦敦帝国理工学院的研究人员表示，该团队最终目标是在今年年底前找到一种有效而安全的方法来阻止新冠肺炎的传播。
詹纳研究所正准备开始对新型冠状病毒候选疫苗进行临床测试
近日，牛津大学发布公告称，詹纳研究所（Jenner Institute）的研究小组正准备开始对新型冠状病毒候选疫苗进行临床测试。与此同时，牛津大学詹纳研究所也与制造商AdventSrl签订合同，将生产第一批用于临床测试的新型冠状病毒疫苗。目前，新冠病毒疫苗的“种子库存”已经在牛津大学的临床生物制造工厂中制造出，并已转移到了AdventSrl公司。AdventSrl公司将会制造出1,000剂疫苗来进行首次临床测试，并命名为ChAdOx1 nCoV-19。此前，詹纳研究所曾一直在研发另一种冠状病毒 — 中东呼吸综合征（MRES）的疫苗，该疫苗在临床试验中对新冠病毒显示出有强烈的免疫反应。
剑桥大学将加速新冠病毒疫苗研制
近日，剑桥大学宣布将加速新冠病毒疫苗研制，并计划在4个月内开发出疫苗进行临床测试。剑桥大学病毒动物学实验室负责人Jonathan Heeney教授称，“我们的技术足以研制出疫苗，但是仍需要数月的严格测试。”Jonathan Heeney教授表示，他希望得到更多的资源来研发新冠病毒疫苗，或者与一些大型制药公司合作。目前，Jonathan Heeney教授也是一家名为DIOSVax的公司的首席执行官，该公司正在将实验室开发的技术商业化。此前，Jonathan Heeney教授在比尔和梅琳达·盖茨基金会的资助下，曾研究流感、埃博拉的疫苗。
恒元生物联手埃博拉病毒疫苗研发团队投入新冠疫苗研发
恒元生物组建的这支“中加联合抗疫研发团队”，其加拿大团队包括Laval大学传染病研究中心主任Gary Kobinger博士，及其合作伙伴加拿大国家微生物实验室（P4实验室）、加拿大Guelph大学、和加拿大Avamab Pharma Inc.,公司，其中Gary Kobinger博士曾为成功研制出全球第一个埃博拉病毒疫苗（rVSV-ZEBOV）做出重要贡献。目前中加联合研究团队完成了新的腺病毒基因载体（AAV6:2FF）的构建，这一载体在埃博拉病毒和马尔堡病毒的动物模型中都显示出显著作用，目前的动物实验显示这一载体对呼吸道合胞病毒（RSV）也有明显的作用。该载体的安全性已在小鼠研究中得到证实，接下来将继续开展针对COVID-9病毒作用的进一步研究。近期内随着研发工作的不断深入，研发团队将在学术期刊上报告该研究的相关数据和结果。
贝达药业 启动2019-nCoV新型冠状病毒通用DC治疗性疫苗研发及临床研究
近日，贝达药业股份有限公司宣布启动2019-nCoV新型冠状病毒通用DC治疗性疫苗研发及临床研究，相关项目申报文本已提交国家药品监督管理局药品审评中心。“贝达药业”将携手北京鼎成肽源生物技术有限公司、杭州瑞普基因科技有限公司以及国内科研院所、疾控中心等专业机构，由海归专家团队领衔，共同展开DC治疗性疫苗研发及临床研究。“贝达药业”董事长丁列明博士表示，DC疫苗基于高度特异全身和局部的细胞免疫重建，对病毒感染细胞的清除更具靶向性，更精准高效、安全性高，可实现预防和治疗的有机结合。
安徽龙科马生物与中科院微生物所合作开发新冠病毒重组蛋白亚单位疫苗
智飞生物 全资子公司智飞龙科马与中国科学院微生物研究所（微生物所）将开展合作，受让并进行后续产业化开发2019-nCoV重组蛋白亚单位疫苗。双方已于2020年1月29日共同签订了《合作意向框架协议》。合作期间，微生物所依照协议约定将所拥有的2019-nCoV重组蛋白亚单位疫苗的技术秘密及相关材料等提供给智飞龙科马，由微生物所开展疫苗有效性评价等研究。智飞龙科马将依照协议约定开展疫苗制备工艺等研究工作。
贝勒医学院正在研制COVID-19候选疫苗
贝勒医学院正在研制两种COVID-19候选疫苗，其中一种是非典型肺炎（SARS）候选疫苗，预计将对“COVID-19”提供交叉保护。据报道，该SARS疫苗“已经完成cGMP的生产，可能很快进入临床试验阶段”。该团队正在为这两个项目寻找合作伙伴和资金。这种疫苗可以最小化或防止抗体依赖性增强作用（ADE）（ADE是许多呼吸道病毒疫苗面临的挑战，疫苗可能在病毒感染后引起病情恶化）。
天津大学黄金海教授团队正研发新型冠状病毒口服疫苗
天津大学生命科学学院黄金海教授团队宣布已经成功研发出新型冠状病毒口服疫苗，该疫苗以食品级安全酿酒酵母为载体，以新型冠状病毒S蛋白为靶点产生抗体。黄金海教授本人已经4倍量口服新冠疫苗样品，无任何副反应。目前科研团队正在寻求合作方，希望能推动疫苗早日走向临床，为疫情防控发挥作用。
天元生物将与浙江大学合作研发新型冠状病毒疫苗
步长制药 发布了一则不引人注意的签订合作框架协议的公告，步长制药控股子公司的全资子公司——浙江天元生物药业有限公司拟出资在1亿元范围内，与传染病诊治国家重点实验室（浙江大学）（注：该实验室主任为李兰娟院士）就研发新型冠状病毒疫苗项目密切合作。双方不得将该疫苗株及相关知识产权向任何第三方转让;若因疫情防控需要，双方一致同意将相关研究成果贡献给国家。此举既体现了步长制药由销售型向科研型转换，也体现了公司的社会担当。
浙江省疾控中心、浙大一院、杭州医学院等与企业合作进行的疫苗研发
浙江省疾控中心、浙大一院、杭州医学院（省医科院）等与企业合作进行的疫苗研发，在灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗等多条技术研发路线同步开展。据2月22日浙江省卫健委主任孙黎明在记者发布会上宣布：浙江第一批新冠疫苗产生抗体，目前已进入动物实验阶段。
香港大学在喷鼻式流感疫苗基础上已研发出针对新型冠状病毒的疫苗
香港大学医学院微生物学系传染病学讲座教授、国家卫健委高级别专家组成员袁国勇表示，港大微生物学系初步在喷鼻式流感疫苗基础上，已研发出针对新型冠状病毒的疫苗，未来可进行动物实验，在进行动物实验后，才能明确疫苗的有效性和安全性。如被证实有效，疫苗可同时预防流感和新型冠状病毒，疫苗有望于1年内对人体展开临床测试。
苏州宇之波生物科技有限公司与国内科研机构合作开发
疫苗研发的关键在于克服病毒逃避免疫系统“追捕”的生物学机制。目前，宇之波在观察病毒关键S蛋白的三维结构的基础上对其进行设计改良，已设计合成新型冠状病毒疫苗的抗原、抗体和受体，并与国内科研机构合作申报国家自然科学基金的新型冠状病毒专项项目。
冠昊生物 与美国ZY合研新冠病毒mRNA疫苗
冠昊生物与参股公司美国ZY Therapeutics Inc.签订协议，同意由公司以投资首期研发款30万美元、ZY公司负责研发的方式开展标的项目ZY核酸疫苗项目，拟开展新型肺炎冠状病毒mRNA疫苗（Z-VacciRNA）的研究和临床项目。本项目计划针对已经公开的新型冠状病毒基因组序列，筛选出可有特异性的病毒蛋白mRNA候选药物;利用ZY的药物传输技术做成冻干粉针剂，通过实验确定候选药物后，由ZY做成制剂开展临床前毒性研究，最后在中国申报药监管理部门开展临床实验，并最终在中国生产和销售。
4月，部分新冠肺炎疫苗有望进入临床!
国家卫健委3月6日表示，目前新冠肺炎疫苗5条技术路线：灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗稳步推进。估计到4月份，按照国家有关法律法规规定，部分疫苗有希望进入临床或者应急使用。新冠肺炎病毒毕竟是新病毒，研究认识有个过程，疫苗要在确保安全有效的前提下加快探索。
bluefishkm
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