超越兴齐眼药——海特生物CPT圆满完成三期临床试验

CPT-MM301价值分析。

CPT的中文全称是注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体，是北京沙东生物研发的拥有完全自主知识产权的国家一类新药项目。该药主要应用于多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤及胃癌、结肠癌、乳腺癌等实体恶性肿瘤的治疗，属于靶向基因工程抗肿瘤新药。

相关产品研发状况汇总：

ABBV-621，艾伯维研发，一期适应症：晚期实体瘤，血液肿瘤。（具体设计包含：实体瘤，NHL，结直肠癌，胰腺癌，DLBCL，AML）—— 一系列的大瘤种。

inbrx-109 （DR5），inbrx公司研发，一期临床适应症：转移性实体瘤及肉瘤——该公司已经对市场预告了乐观的一期结果。
SCB-313，三叶草生物制药研发，一期临床适应症：恶性腹水。该适应症市场空间也非常大。

目前海特生物的CPT-MM301进度最快，已经完成三期临床试验，接下来将进行申报，相关品种均处于临床一期，领先inbrx大致5年，领先艾伯维6-7年左右。是真正的属于中国的第一个采用全新靶点的first in class药物，这已经创造历史了。

作为一个新靶点，而且是广谱性质的靶点，全球都在探索其多方面的应用，目前一期已经有多个领域产生了喜人的效果（比如实体瘤及多种血液肿瘤），该靶点有潜力造就一系列多适应症的广谱靶向药物。这种品种在美股如果公司公告此类乐观结果，将在一夜之间取得数倍的涨幅。

极端乐观的情况是下一代全球第一款pd1，且大幅领先第二名5年时间。