东北制药为国制药70余年

成立于1946年的东北制药，是新中国化学 制药工业的摇篮，它不仅曾有力支援解放战争和抗美援朝，还在计划经济时期援建了全国各大药厂。

2018年，作为沈阳市唯一的混合所有制改革试点企业，东北制药全面推进产权、监管、人事等制度改革，成功实现了混改“真混” “真改”目标，东北制药也重新焕发了发展活力。
73年来，东北制药秉承“为国制药”的初心和使命，在一代代东北制药人的顽强拼搏和艰辛努力下，为国家的制药事业发展做出了突出贡献。
秉承红色基因为国制药
东北制药是党在解放东北中创建的第一个红色制药工厂。
1945年至1949年全国解放战争期间，随着三大战役的开展，部队对医药物资产生了规模化生产、迅速补给的新需求。1946年9月1日，“东北卫生技术厂”（东北制药前身）在佳木斯市的松花江畔正式开工生产。从成立那天开始，东北制药就打下了深深的红色烙印，为党和国家服务，为人民服务的初心和使命刻入了企业的基因。
新中国成立后卫生部提出，把东北制药建设成为全国制药工业基地，依靠自力更生，在三五年内初步实现新中国药品自给自足的总目标。按照这个要求，东北制药确定了“以发展原料药为主，制剂为辅”，“聚集全国药学人才，实现迅速发展”的总体战略，并创造新中国制药工业的一个又一个新纪录：1946年，东北制药以一白（葡萄糖）、一黑（活性炭）开创中国化学制药先河；1951年6月，国内第一个工业化生产的合成抗疟药盐酸氯胍（百乐君）在东北制药试产成功；1955年6月，第一个化学合成抗生素合霉素车间在东北制药建成投产……此后，维生素C、氯霉素、维生素A、丙炔醇、盐酸金刚烷胺、化学全合成盐酸黄连素、吡拉西坦、磷霉素钠、头孢噻肟钠等“中国第一”的诞生，不仅填补了国内空白，更满足人民群众用药需求。而“为国制药”四个字，已然成为东北制药铿锵有力的誓言。
抓住改革机遇实现发展
进入市场经济后，东北制药和许多老国企一样，陷入了困顿：1997年企业改革脱困初步走进了市场。2010年以来，再次出现连年巨额亏损，到2012年三年累计亏损达8亿多元，整体搬迁全线滞停。
为了重新换发青春活力，让企业在被动的局面谋求发展，东北制药大刀阔斧、勇于革新，在全市国企中率先探索推进混合所有制改革，最终实现了大踏步的长足发展。
2018年7月18日，辽宁方大集团 依法依规成为了东北制药第一大股东。通过混改，方大集团为东北制药输入成熟先进的市场化管理模式、商业模式、创效模式以及充沛的资金支持，建立了市场化、专业化、法制化的经营管理决策机制，改变了东北制药盈利能力长期低迷的局面，迈出了高质量加速发展的新步伐。
混改后，2018年当年实现营业收入74.67亿元，比上年同期增长31.54%；净利润1.95亿元，同比增长64.04%；缴纳税金5.1亿元，员工人均月收入混改后同比增长了61.81%。
东北制药也以其傲人的成绩，跻身国际知名、国内领先的大型综合性医药健康产业集团的行列。
企业担当
中国头孢第一人——安静娴
翻开中国化学医药工业史，会发现安静娴占据着十分重要位置：20世纪60年代，她提出并组织实施磺胺嘧啶重大技术路线的改进；70年代，与中国军事医学科学院合作，主持完成了新型抗疟药“脑疟佳”的筛选和合成工作；主持研制成功全化学合成黄连素，系世界首创；80年代，组织和主持中国头孢系列药物的开发与研制，填补了国内企业头孢类抗生素的生产空白……
而安静娴，就曾是东北制药的高级工程师。
从1952年北京大学毕业后，即进入东北制药工作，安静娴长期奋战在我国化学制药科研工作第一线。她不仅是新中国化学医药行业 的开拓者，更是东北制药几代员工和国内同行的敬仰和爱戴楷模。
“ 谷于黄，病倒床，闷头摆子似虎狼”。这是上世纪60年代西南地区百姓对疟疾的形容。当时，许多地区的疟原虫对常用的抗疟药喹宁和氯喹产生了抗药性，寻找新结构类型的抗疟药迫在眉睫。1967年，国家组织了新型抗疟药攻关协作网，安静娴任项目负责人。在她的组织、指导参与下，通过大量的定向合成和广筛，从5800多个化合物中找出了在鼠疟模型上显示良好抗疟效果的新药——“脑疟佳”。
然而欣喜仅在一瞬间，合成时用量多少合适，做毒性试验的时候，安静娴带头试服300毫克。以身试险中，安静娴摸清了化合物的毒性，最终确定了易控制、安全的合成方法，成功地拿到成品“脑疟佳”。通过大量临床考查证明，“脑疟佳”成为一个高效、速效、无抗药性的抗疟新药，疗效超过了美国王牌“氯喹”，该项目同获全国科技大会奖，被人们称为中国的抗疟王牌。
开始头孢菌素系列产品研发时，安静娴已是半百之人。头孢产品的研制成功，在国内均属首创，东北制药首先推向市场的头孢产品部分替代了进口头孢药品，对我国医药工业发展，提高我国临床用药水平，做出重要贡献。
1997年，安静娴当选中国工程院院士，成为中国化学制药企业第一个工程院女院士，被誉为“中国头孢第一人”。
投入4000万研制抗艾药填补国产抗艾药空白
2002年8月6日，东北制药自行生产的齐多夫定（商品名克度）原料药、片剂和胶囊剂，获得当时国家药品监督管理局的国内上市批准文号，这是我国批准的第一例抗艾滋病病毒药品，结束了我国抗艾滋病药品完全依赖进口的历史。
1998年初，东北制药研究院正式成立了抗艾滋病药物课题组，开始进入抗艾滋病药物的研制和开发工作。企业内资料不足，就到全国各大图书馆查阅；国内买不到的样品、原料，通过各种渠道到国外寻找……然而，小试开始并不顺利，做出来的产品绝大部分指标同药典标准相差很远。课题组人员不断调整工艺和试验原料，反复下来，试验终于取得了一些进展。但成品齐多夫定的含量很低，杂质偏多，为了攻克这一难关，他们几天几夜不回家，一天，终于发现在玻璃瓶底部有几个非常非常小的类似于油珠状的东西。经分析，这种油状的东西就是杂质，像居里 夫人发现镭一样，东北制药科研人员经过无数次试验，终于解决了困扰齐多夫定质量和收率的卡脖子问题。
前后4年中，东北制药投入近4000万元，致力于中国第一个抗艾滋病药物的研制和开发，填补了国产抗艾滋病药品的空白，在中国医药 发展史上写下了辉煌的一页。
民族骄傲
VC发酵菌种搭载神舟七号上天
2008年9月25日21时10分，神舟七号载人飞船成功发射升空，实现了国人期盼已久的太空漫步。与此同时，一批搭载神七上天的生物物种也格外引人关注。这些搭载的品种都代表着高品质的国内产品，都来自值得骄傲的民族工业。可喜可贺的是，东北制药VC发酵菌种就在其中。
VC作为东北制药在世界医药市场上具有话语权的拳头产品，多年来不断采取新的技术手段为其注入新的生命活力。为进一步提升该产品生产水平，早在2006年12月28日，东北制药就与中科院生态所签订了“VC发酵高效菌种构建”研发项目协议，目的在于通过菌种筛选、发酵条件优化、高活性菌种卫星搭载等手段，获得VC第一步和第二步发酵高产菌株和新型组合菌系，使发酵转化率获得进一步提升，通过东北制药和生态所科技人员一年多的努力，四株VC发酵菌种随神舟七号遨游了太空并胜利归来。