FDA发布声明，或解禁大麻及CBD衍生产品？

FDA发布声明，或解禁大麻及CBD衍生产品？

汉麻博士
作者： 汉麻博士 发布于 2019-04-04 10:26:21投诉阅读数：154
美国政策加快​​美国东部时间4月2日上午8点53分，CNBC发布一条新闻显示，美国食品和药品监督管理局FDA将于2019年5月31日召开大麻二酚CBD公众听证会，考虑将大麻及CBD衍生产品全面合法化。


博士我一看到这个消息赶快搜索各大网站，然后在美国卫生与公众服务部，找到了确切的相关信息。

美国食品和药物管理局局长Scott Gottlieb医学博士发表关于促进继续评估含大麻和CBD衍生产品潜在监管途径新举措的声明。

△ 声明截图 △
该声明明确肯定了CBD的价值并标明自己的立场：
近年来，我们看到了越来越多的人使用大麻及CBD产品治疗疾病、补充能量，看到了太多人对此类产品拥有浓厚的兴趣，我们认识到应该明确的应用此类产品，2018年12月，《美国农场法案》通过，将工业大麻从《受管制物质法》中删除，这意味着工业大麻及CBD不再是联邦法律规定的受控物质。与此同时，根据《联邦食品，药品和化妆品法案》”（FD＆C法案）和《公共卫生服务法》”第351条，美国国会明确保留了FDA管理含大麻或大麻衍生化合物产品的权力，所以我们有义务也有责任规范大麻及CBD产品的合法营销途径。
时间回到2018年12月《美国农场法案》通过时，FDA随即发表了一份声明表示，将对含有大麻和CBD衍生产品进行监管。

所以，到了2019年4月2日，FDA再次发表声明确定大麻及CBD衍生产品监管事宜，也就不足为奇了。
本次声明还明确了4方面监管事宜：
✍5月31日，举办公开听证会以及书面征求公众意见，包括对大麻及CBD产品的看法及使用效果反馈。
✍成立一个高级别的内部机构工作组，探讨含有CBD的膳食补充剂或传统食品的合法途径以便其合法销售；包括考虑可能需要哪些法定或监管变更，以及此类营销对公共卫生的影响。
✍更新FDA网页，回答有关大麻及CBD产品的常见问题。
✍向营销CBD产品的公司发出多封警告信，包含针对弱势群体的恶劣和毫无根据的主张。
目前，FDA正在专门寻找有关大麻或CBD产品的安全性、制造、质量、营销、标签和销售的科学数据和信息，关于书面公众意见也正式开始收集信息。

2019年美国一项调查研究显示：有超过200万美国患者使用医用大麻，在所分析的730000个案例中，近三分之二表示他们使用大麻来治疗慢性疼痛，也有消息称以色列一年要开出38000个医用大麻处方。
此外，根据市场研究机构Arcview统计，2017年北美合法大麻销售额达92亿美元，预计到2027年将超过470亿美元（CAGR达23%）。美国Grand View Research公司给出的预测数据，全球合法大麻市场预计到2025年将达到1446亿美元。根据Brightfield Group预计，全球CBD产业价值在2019年将达到57亿美元。到2020年CBD市场将达到220亿美元，尚处于发展初期。
没有规矩不成方圆，面对如此庞大的大麻及CBD产品市场，FDA采取措施进行规范监管不无道理，而且FDA也不止一次公开表示认可大麻及CBD的医用价值，所以大麻监管或许也是一种大麻解禁，其背后的医疗效益和经济效益将无限广阔。
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