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艾滋病领域中的关键第六人——博腾股份

18-06-06 16:47 2870次浏览
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新华社华盛顿6月4日电(记者周舟)英国《自然·医学》杂志4日发布的一项研究显示,一个美国华 人研究团队开发出一种候选艾滋病疫苗,预计2019年进入人体临床试验,未来有望让健康人群对艾滋病病毒具备广谱免疫能力。

研究开展机构、美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇介绍说,通过对艾滋病病毒结构的精确认知,研究人员找到这种病毒上一个不同寻常的薄弱位点,从而设计开发出了一种高效的新候选疫苗。
美国国家过敏症和传染病研究所疫苗研究中心许凯和周同庆等人此前发现,艾滋病病毒上的融合肽容易被免疫系统产生的抗体识别。在病毒感染过程中,艾滋病病毒上的融合肽引导病毒包膜和机体细胞膜融合,从而使病毒侵入细胞。
在新研究中,许凯和周同庆等人针对这一融合肽的特性设计开发出新候选疫苗,使机体免疫应答集中在这一融合肽上的特殊薄弱位点,有效促使机体产生广谱中和抗体,从而让机体对病毒产生免疫力。



提到艾滋,就不能提到上市公司中的博腾股份,公司为强生 公司提供抗艾滋病的原料药主力供应商。强生公司曾宣布了全球首次HIV疫苗人体临床试验结果,这一多中心、随机、安慰剂对照、双盲的1/2a期临床试验招募了393位健康志愿者,志愿者分别来自美国、卢旺达、乌干达、南非和泰国,结果显示,志愿者对HIV疫苗耐受性良好,并且100%产生了对抗HIV的抗体。
博腾股份在原来的年报中表示,公司持续作为强生抗艾滋病、抗糖尿病以及中枢神经镇痛等商业化上市创新药的主力供应商,报告期内,公司成功进入其多个高潜力临床二期、临床三期抗癌、抗病毒药物的研发产品管线,为未来业务得以持续发展奠定良好基础。


原料药可以说是关键第六人,少了都不行,感觉博腾股份的价值会在这次增发后显示出来!

此贴仅作为个人题材记录,不作为任何买卖参考!
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粗出茅庐

18-06-06 17:47

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艾滋抗病毒治疗“中国方案”获优化



日期:2018年06月06日      来源:新华网

    北京协和医院感染内科李太生教授等一项研究发现,一线抗艾药“依非韦伦”副反应发生与其血液中浓度密切相关,艾滋病患者尤其是体重低于60公斤者服用依非韦伦时剂量减掉1/3更为安全。相关论文近日发表在知名学术期刊《艾滋病医学》上。
   “依非韦伦”是世界卫生组织推荐的艾滋病抗病毒治疗一线用药,世卫组织指南迄今沿用的推荐剂量为每日600毫克。据悉,该药从2005年起纳入中国免费治疗目录,目前约有26万名中国患者使用含“依非韦伦”的治疗方案。此前研究发现,“依非韦伦”副作用是神经毒性大,还会引起血脂升高。因此,通过研究了解“依非韦伦”对中国患者的个性化疗效、不良反应及毒副作用的发生机制等,对进一步优化“中国方案”具有重要意义。
    自2012年开始,在国家“十二五”传染病重大专项支持下,李太生团队联合北京协和医院药剂科,在国际上首先从药动学和药效学角度观察“依非韦伦”血药浓度及其受体重影响程度,首先揭示了高血药浓度是造成“依非韦伦”毒副作用大的原因,且不同体重患者间有差异。自2012年以来的5年间,课题组以来自全国7个省和直辖市的455名患者为研究对象,结果发现,与欧美国家相比,中国患者服用每日600毫克剂量的“依非韦伦”时血药浓度偏高,这就意味着每日600毫克剂量对中国低体重患者是不安全的。根据这一研究结果,李太生等建议体重低于60公斤的患者“依非韦伦”剂量从每日600毫克减至400毫克。
    李太生说,根据新的研究结果,如果将“依非韦伦”每日用量降下来,一方面可以为国家节省大量医药费用,另一方面还可以改善患者临床症状,减少肝功能异常和血脂升高等毒性反应,进而提高患者服药依从性及治疗成功率。

来源:新华网 

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