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手握70.5亿元资金的002317众生药业,背后藏着何种故事?

18-03-26 11:23 2053次浏览
追随者ABC
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先看两个公告:
一、广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)于2017年10月10日召开2017 年第三次临时股东大会,审议通过了《关于使用闲置自有资金购买保本型理财产品的议案》,同意公司及全资子公司使用不超过人民币135,000万元的闲置自有资金购买保本型理财产品;审议通过了《关于使用闲置募集资金购买保本型理财产品的议案》,在不影响募集资金投资计划正常进行和资金安全的前提下,同意公司使用不超过人民币30,000万元的闲置募集资金购买保本型理财产品。在上述额度内,资金可以滚动使用。为控制风险,使用以上额度内资金购买的理财产品为期限不得超过12个月的保本型理财产品。授权董事长具体实施相关事宜,授权期限自股东大会审议通过之日起一年。
二、广东众生药业股份有限公司 第六届董事会第十四次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)第六届董事会第十四次会议的会议通知于2018年3月16日以专人和电话方式送达全体董事,会议于2018年3月23日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应参加表决董事9人,实际参加表决董事9人。会议由公司董事长陈永红先生主持,全体监事列席会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。经与会董事认真审议,以记名投票方式表决,做出如下决议: 一、审议通过了《关于公司向银行申请综合授信额度的议案》。 为了降低融资风险及财务成本,同意公司申请银行综合授信额度总额为不超过人民币440,000万元,用途包括但不限于流动资金借款、信用证、保函、银行票据等,授信期限为一年。同意授权公司董事长在上述额度内根据具体情况实施相关事宜并签署有关文件,授权有效期自董事会审议通过之日起一年,上述额度在授权有效期内可以循环使用。 本次银行综合授信额度的申请对公司的影响:本次申请银行综合授信额度是基于公司的经营业绩以及银行对于公司良好信用的认可。授信额度并非公司实际融资金额,本次银行综合授信额度的申请是为公司未来可能发生的融资提前做好融资渠道的准备,并不会实际导致公司资产负债率的变化。公司将根据经营所需,在授信额度内提用实际额度,具体以实际发生金额为准。 公司拟向各银行申请综合授信额度计划如下: 单位:人民币万元 序号 银行名称 授信额度 第1页共3页 证券代码:002317 公告编号:2018-027 1 中国银行股份有限公司东莞分行 62,000 2 中国工商银行股份有限公司东莞分行 25,000 3 中国建设银行股份有限公司东莞市分行 50,000 4 汇丰银行(中国)有限公司东莞分行 25,000 5 招商银行股份有限公司东莞分行 20,000 6 上海浦东发展银行股份有限公司东莞分行 12,000 7 中国邮政储蓄银行股份有限公司东莞市分行 16,000 8 东莞银行股份有限公司石龙支行 30,000 9 中信银行股份有限公司东莞分行 30,000 10 中国民生银行股份有限公司东莞分行 20,000 11 东亚银行 (中国)有限公司深圳分行 10,000 12 中国光大银行股份有限公司东莞分行 20,000 13 兴业银行股份有限公司东莞分行 30,000 14 中国农业银行股份有限公司东莞石龙支行 40,000 15 广发银行股份有限公司东莞分行 20,000 16 浙商银行股份有限公司广州分行 20,000 17 玉山银行(中国)有限公司东莞分行 10,000 合计 440,000
从以上公告看。002317众生药业至少有575000万元资金可用。那么在2018年整体金融环境紧缩的情况下,公司手握巨额资金,下一步公司会有何动作,欢迎各位股友深挖。
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评论(26)
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热门 最新
追随者ABC

18-03-28 20:08

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  广生堂才处于研究阶段就已涨停,那么众生药业已处于临床了,而且ZSP1601临床试验已按相关法规于2018年1月在中国和美国临床试验公示。潜力应更大。
追随者ABC

18-03-28 19:58

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众生药业:关于一类创新药ZSP1601临床试验的进展公告 查看PDF原文公告日期:2018-03-29
证券代码: 002317  公告编号:2018-028

广东众生药业股份有限公司

关于一类创新药ZSP1601临床试验的进展公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

广东众生药业股份有限公司(以下简称“公司”)用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一类创新药物ZSP1601,自启动I期临床试验以来,进展顺利。具体进展情况如下:

一、ZSP1601的基本情况

药物名称:ZSP1601片

剂型:片剂

规格:100mg

注册分类:化学药品第1类

适应症:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)

试验信息登记号:CTR20171627,NCT03392779

申请人:广东众生药业股份有限公司

二、ZSP1601的研究情况

ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作

用机制和自主知识产权的创新药,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH),具有全新作用机制的First-in-class药物,为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新产品。

ZSP1601临床试验已按相关法规于2018年1月在中国和美国临床试验公示

平台进行登记公示(登记号:CTR20171627,NCT03392779)。ZSP1601I期临床试

验于2018年1月启动,自首例受试者入组至今,公司已经完成两个剂量组的试

验,正在开展第三个剂量组的临床试验。经临床专家、临床药理专家对已完成的 第1页共3页 证券代码:002317 公告编号:2018-028

试验结果的讨论、分析,一致认为本品具有良好的安全性和耐受性,人体生物利用度高,半衰期较长,并在第2个剂量组就能达到动物体内药效模型的有效水平。上述结果提示ZSP1601具有良好的人体药代动力学特性,达到预期药物开发目的。

公司将按照《药物临床试验质量管理规范》和ICH-GCP要求,继续认真组

织和开展临床试验。ZSP1601的I期临床试验的顺利开展和进行将有助于及早解

决NASH患者未满足的临床治疗需求,为后续临床试验提供科学依据。

三、ZSP1601的市场前景

非酒精性脂肪肝病在发达国家和地区患病率高,患病率约15%~40%,其中

10~20%的非酒精性脂肪肝病患者会发展为非酒精性脂肪肝炎,预计全球范围内NASH的发病率在3~5%,在糖尿病人群中发病率会提高至22%,更值得注意的是NASH患者中约有15~25%的病人会发展成为肝硬化,预测到2025年NASH将取代丙肝成为需要肝移植的主要疾病,是日趋普遍的世界性慢性肝病。治疗NASH的新药已被全球各大药企视为未来药品市场的新蓝海,德意志银行甚至预估,一旦有NASH的药物上市,到2025年其在全球市场的规模,便可达到350~400亿美元,NASH治疗市场潜力巨大,前景广阔。

目前,查询 CFDA药物临床试验登记与信息公示平台及药品注册相关数据

库,均未发现国内有自主研发的治疗NASH创新药上市或申请临床试验,也没

有相关研究数据公布,治疗NASH创新药研发几乎是空白。

ZSP1601作为国内第一个获批临床并具有全新作用机制治疗NASH的创新

药物,未来临床研究成功,将填补NASH领域无药可用的空白,其强效抗肝纤

维化作用是该领域治疗的最重要关注点,其未来可能成为NASH联合用药治疗

的基石,市场前景巨大。 
追随者ABC

18-03-28 09:49

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002317 今日站上年线,开启估值修复之旅
追随者ABC

18-03-28 09:41

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谢谢股天乐
股天乐

18-03-28 09:39

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@追随者ABC  兄好,发帖时勾选“看好该股” 会有个股K线图。谢谢。
追随者ABC

18-03-28 09:34

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古天乐:请教如何插入K线图
追随者ABC

18-03-28 09:31

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广生堂与药明康德合作四个创新药,而众生药业与药明康德合作10个创新药。
追随者ABC

18-03-28 09:29

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与药明康德合作的广生堂已经涨停。
追随者ABC

18-03-27 11:35

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药明康德作为医药界的华为,持股众生药业,说明对双方合作研发的创新药很有信心。同时也是看好众生药业的投资价值。
追随者ABC

18-03-27 10:36

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  重点是公司控股股东张绍日为满足公司战略伙伴需求,同时从优化公司股东结构及公司长远发展考虑, 转让1501万股。那这个战略合作伙伴除了药明康德,还能有谁?
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