吹尽黃沙始见金！见证超级牛股的诞生！

吹尽黃沙始见金！见证超级牛股的诞生！
看到题目有些朋友开始鸡动了。不卖关子先公布答案，这个超级大牛股就是002019亿帆医药。别急！明天你能买到的，大佬们也别急，明天不要急着打板封板。大牛股都是不停涨，涨不停，象茅台一样打枪的不要。悄悄地干活。翻了几倍还没被特停搞伤人气。

为什么说这个超级大牛股会产生在医药板块呢医药行业 正向激励确立，医药进入大时代！
我们认为，经过过去三五年的政策调整，政府已经为医药行业确立了正向激励政策，创新、国际化和高产品质量才是未来的核心竞争能力。药品审评审批制度、流通渠道、公立医院运行机制等为适应新时代的要求均进行了一系列的改革。医药产业在不同产业的国际比较中，技术和创新能力储备偏弱，我们将迎来快速进步的时期，医药进入大时代。

有远见企业早已启动转型，研发投入已有一定积累。
我们认为，以2011-2013年为界，一批有远见卓识企业启动转型，2011-2013年研发投入前一百强的企业投入复合增长率超过35%。我国拥有非常丰富的工程师红利，临床试验病例库资源丰富，中国创新的综合成本投入仍然很低，与美国等传统医药创新强国相比。2016年研发投入最高的中国生物制药 投入为12亿RMB，按照业内普遍公认的成本对比，类似于美国药企研发投入在6亿美金以上。

中国加入ICH执行全球标准，跨境知识产权并购是重要途径。
中国于2017年初正式加入ICH执行全球质量标准，中国进行的药品审评审批制度改革有望缩短创新药上市时间，提高创新药享有市场专营时间，提高未来预期现金流和彻底打开了国门。纵观全球，中国医药 创新能力与美国等仍有巨大提升空间，我们认为，跨境知识产权并购将成为中国药企实现转型创新的重要途径。

乔布斯临死前对他儿子说：“未来是生物科技 的时代。”
乔布斯的儿子为了给老子治癌症选了生物专业，他老子死之前说了，他的年代是电子技术的时代，他死后，他儿子的年代属于生物科技，生物技术就是科技！


亿帆医药抗癌药获临床试验批准 精准医疗 开启新征程
昨日，亿帆医药发布公告称，控股公司上海健能隆正在研发的两款药品，于近日分别收到中国食品 药品监督管理总局和澳大利亚Alfred医院伦理委员会签发的药物临床试验批件。
自研创新药获中美III 期临床研究
重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（简称“F-627”）在国内获批准进行III期临床试验，F-627主要适应症为肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。
亿帆医药公告称，上海健能隆采用同一种标准，国际、国内同步开发 F-627 项目，现已完成多项国际、国内 I、II 期临床研究，是首个由中国新药研发企业在美国和欧洲开展国际临床研究的创新生物药。此前该药还获得 FDA 批准开展国际 III 期临床研究。未来该药品一旦获得美国FDA认证，亿帆医药不但可将药品打入美国市场，同时也获得了驰骋国际市场的"绿卡"。
数据显示，2016年该药对应的G-CSF同类产品全球市场销售额约60亿美金，国内市场销售额约30亿人民币。与G-CSF不同的是，F-627是基于Fc 融合蛋白技术，由 CHO 细胞表达的 rhG-CS二聚体，Fc片段是来源于人免疫球蛋白，具有长效和强效的生物学特点。F-627为创新型治疗用生物制品，目前无临床在研或上市销售的相同产品。
双抗体技术平台开启精准医疗之路
另一药品重组抗EpCAM-CD3抗体注射液（以下简称“A-337”）获准澳大利亚Alfred医院伦理委员I 期临床试验批件，亿帆医药根据药品制剂国际化战略，同步向 FDA和 CFDA 提交 II 期临床研究申请，推进 A-337 的后续国际、国内的研发与上市工作。
A-337是基于上海健能隆现有具有全球自主知识产权的I-TabTM免疫双抗体技术平台开发的全球创新生物药品种，主要针对恶性实体瘤，在肠癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、肺腺癌、前列腺癌、卵巢癌、胰腺癌、肝胆管癌等多种上皮起源的肿瘤中具有高水平表达。
与“杀敌一千，自损八百”的传统放化疗手段不同。A-337 通过同时结合 T 细胞（CD3抗原）和肿瘤细胞（EpCAM 抗原），激活 T 细胞，攻击并杀死肿瘤细胞，这也是真正的将精准治疗用于临床试验中。亿帆医药公告称，该药是首个获批进入临床试验阶段免疫双抗体分子，目前国内外均无针对相同适应症的同类产品上市销售。
上海健能隆拥有领先的研发能力，主要基于其强大的科研团队。该团队曾在国内获得国家科技重大专项“新药重大创制”专项资助。同时，上海健能隆与包括纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）、梅奥医院（Mayo）等在内的全球顶尖科研机构开展了卓有成效的国际合作，全球首创新药普罗纳亭（F-652）的作用机理于2015年12月荣登国际著名学术期刊《自然》杂志。
亿帆医药公告同时表示，基于面向全球医药市场，开发创新型大分子生物药的战略规划，上海健能隆将科学有序地推进各类在研药品的国际、国内研发与上市工作。