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专业,专注,专营:双鹭药业

17-10-24 14:02 19055次浏览
小筑
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专业,专注,专营:双鹭药业

资本市场呆久了,对大道至简有更层次的体会,道生一,一生二,二生三,三生万物;有道无术,术尚可求,有术无道,,则止于术!专业,专注,专营,这是对双鹭药业这个公司的总体评价,人的因素很重要,几十年心无旁骛的在既定的方向,持续发力才是王道,关键在人!

单观点:专业,专注,专营,勇于创新的双鹭药业

一、公司介绍:
勇于创新的生物制药企业
公司自1994年成立以来,一直在董事长徐明波的带领下从事抗肿瘤药物的研发和销售。公司目前已经拥有2个具有自主知识产权的国家一类新药和8个国家二类新药,已经形成了以肿瘤、老年病、肝病为主导的产品线。主要产品包括复合辅酶、三氧化二砷、重组人粒细胞刺激因子、重组人白介素-2、重组人碱性成纤维细胞生长因子、胸腺五肽、依诺肝素钠、杏灵滴丸等,涉及肿瘤、肝病、心脑血管、肾病等领域。产品销售以国内市场为主,并逐步开拓国际市场。公司通过长期的专注、自主研发已经在国内庞大的医药市场占据优势,所涉医药领域市场前景广阔。

公司目前的营销采取“精细化区域合作伙伴+专业化学术推广”模式,部分地区采用终端销售模式,具体由公司营销部门负责。公司重视专业学术营销,同时加强区域管理、进行精细化招商。这种营销模式是壁垒性相对较高的医药领域的通常模式,营销人员的专业技术能力要求较高,人员队伍数量不大,总体而言公司采取的是专业、精细化的营销道路,营销队伍规模占公司全员人数较少。


公司研发采用自主研发与技术引进相结合的方式,突出长期专注的自我研发能力,同时也通过外部合作降低自身的研发风险,由于医药的研发通常面临着巨大的失败风险,上市周期非常长,正所谓两条腿走路是一个相对明智的选择。公司充分利用国内外的优势研发资源,通过技术受让、合作研究以及股权投资等方式进一步强化公司在肿瘤、肝病、代谢病、心脑血管等领域基因工程和生化药物的优势,逐步进入糖尿病、肾病、预防性疫苗等新领域。目前,公司拥有国家级企业技术中心、北京市工程技术研究中心、博士后工作站,拥有以原核和哺乳动物细胞为宿主的基因工程药物上游技术模块、蛋白质规模化制备技术模块、长效蛋白质制剂技术模块为平台,目前主要从事的研究包括长效蛋白药物、高端基因工程药物和疫苗、特色的专利药、Me better抗体药物和特色生化药物。

公司入选国家火炬计划重点高新技术企业、中关村 科技园海淀园首批“百家创新企业”、“北京生物医药 产业跨越发展工程”(G20工程)和中关村国家自主创新示范区首批“十百千工程”重点培育企业,近几年综合实力迅速提升并已成为国内生物制药的骨干企业,重组蛋白及其长效制剂平台被市科委授予北京市工程技术中心。

二、进入第二波增长周期;

第一,来那度胺
来那度胺是新一代的抗肿瘤药,主要用于治疗骨髓增生异常综合症和多发性骨髓瘤。
来那度胺由美国新基 制药研发,目前也是该企业最重要的产品,据米内网跨国公司业绩数据库显示,最近几年来那度胺在全球的销售额有快速增长的趋势,2016年为69.74亿美元,增长率为20.22%。
2017年7月19日,来那度胺终于被纳入国家乙类医保,年均支付价格与硼替佐米相当,这将使得来那度胺快速成为实至名归的多发性骨髓瘤一线用药,未来市场将极大放量。
通过简单测算,若按每年7万人的就诊数量,以新基公司的每年60万元的均价计算,国内多发性骨髓瘤用药市场容量达420亿元,双鹭药业来那度胺获批后如果定价为原研价格的40%,国内市场空间将突破168亿元。

第二、奥硝唑注射液
目前市场上的奥硝唑相关产品众多,其中注射剂占比高达89.78%,涉及6家企业,品种包括了奥硝唑氯化钠注射液、奥硝唑注射液、奥硝唑葡萄糖注射液以及注射用奥硝唑。
奥硝唑注射液涉及的厂家有山西普德药业和南京圣和药业,2015年在中国公立医疗机构化学药格局中合计销售额超过3亿元。
据相关媒体介绍,奥硝唑的原研厂家为罗氏制药,卡文迪许历经7年攻关仿制成功,依照ICH(人用药物注册技术要求国际协调会)指南要求,将产品的注册标准提高到世界最严的水准。据悉,奥硝唑在酸性环境下才能保持较好的溶解性,而较低的PH值会导致了局部疼痛及静脉炎的不良反应,双鹭药业的奥硝唑注射液pH值接近中性,质量和临床安全性有明显优势。
目前国内奥硝唑是市场规模约50亿元的大品种。

第三、丁二磺酸腺苷蛋氨酸以及谷胱甘肽肠溶胶囊

公司持续加大产品的研究开发力度,通过加强自主研发、与国内外参股公司合作开发潜力品种等继续丰富公司血液病、抗感染及肝病、心脑血管、糖尿病等治疗领域的产品储备,强化公司核心竞争力。目前,双鹭药业待上市的产品除了来那度胺和奥硝唑外,还有适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁郁积及妊娠期肝内胆汁郁积的注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸,以及用于轻中度慢性乙型病毒性肝炎保肝治疗的还原型谷胱甘肽肠溶胶囊,该公司对这四个品种报以很高的期许,预计上述产品获批上市后将对双鹭药业未来几年业绩提升起到重要的推动作用。

三、对标恒瑞医药 (都是肿瘤药物上市公司)


恒瑞医药:年收入规模111亿,净利26亿,市值1833亿;
双鹭药业:年收入规模10亿,净利4.5亿,市值190亿;

西南证券 医药研究认为,来那度胺有望在未来3年内独享国内市场,峰值销售或将达15亿元,贡献超5亿元净利润。
双鹭药业进入第二波增长周期,股价从15年9月份开始箱体震荡,已经跨期2年;公司很高期许的四个品种,以及将收入打到30亿左右,相当于目前恒瑞医药的四分之一,市值在460左右,而且没有考虑两个肿瘤药物上市都是在不断增长当中;
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小筑

19-03-05 15:17

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在网络上搜集关于双鹭药业的分析文章,发现之前在18年之前很多人跟踪的非常之细致,不知道这些人现在是否还在持续跟踪?
2018年是双鹭再次起步的元年!
小筑

19-03-05 14:52

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外头热情似火,双鹭纹丝不动,这是对双鹭号称生物制药要迈向千亿市值的企业是一种侮辱啊,哈哈,外头赚钱之后,全部配置成双鹭,支持
小筑

19-03-05 14:18

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还是看双鹭公司,十年月线大盘整,看看这个图是不是很震撼,跟龙吸水似的:)

小筑

19-03-05 14:08

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看看这次是不是有新的招式和招法,不回到一管就死,一放就乱的老路子上。
小筑

19-03-05 14:07

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一个三无公司、东方通信炒作了十倍,公司一再澄清啥都没有:),完全靠游资炒作起来,游资来的快去的也快,一地鸡毛的时候,啥政策也不灵了
小筑

19-03-05 14:03

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我理解这次春季行情主因是上头主导、以漂亮的行情为科创板和注册制护航,跟某年很像,就目前市场这些情况,也像极了用市场消灭市场,用XX消灭XX,从目前垃圾股群体崛起,苗头有点偏了,呵呵,再整出个事情来,不知道谁又要被推出去了。。。。。。
小筑

19-03-05 13:55

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今天学了个新词:“踩踏式买入,股灾式上涨,理性式踏空”,行情的火爆,连多头都觉得踏空了。问:目前哪个板块还没涨?答:自选股板块!
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看似笑话,其实不然,为了迎接科创板,制造这次行情,很多自选股(好股票)没有涨多少,都是炒作一些概念,呵呵,别又是某年的翻版,且看且珍惜。
小筑

19-03-05 13:45

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在当下市场温度下,双鹭药业走的确实非常之弱
小筑

19-03-05 12:38

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科创板的一个大突破是:放宽了医药行业企业上市条件,只要预计市值不低于人民币40亿元,至少有一项核心产品获准开展二期临床试验,即使没有盈利,也可申请上市。这就是说,医药公司进入二期临床的核心产品可以被估值并变成市值了。
按照此标准双鹭的在18年获得临床的两个品种,进入二期临床之后,怎么进行估值?
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1、双鹭药业:关于获得长效重组人促卵泡激素注射液药物临床试验批件的公告  
公告日期:2018年06月02日
我公司获批的长效重组人促卵泡激素rhFSH-CTP系新型糖蛋白类促性腺激素,比普通rhFSH的半衰期延长了1.5-2倍,克服了rhFSH在临床使用中需要频繁给药的问题,使给药时间间隔延长至七天以上。大量的临床前动物实验及临床实验数据表明,rhFSH-CTP具有良好的安全性和有效性,女性接受rhFSH-CTP治疗的怀孕率比接受 rhFSH 治疗的怀孕率要高。目前全球只有默沙东公司的长效制剂rhFSH-CTP于2010年在欧盟上市,通用名为corifollitropinalfa,商品名为Elonva。2015年8月24日该产品在中国获得临床研究批件,目前尚未在国内上市,国内也无同类本土产品上市。
同类产品中苏州康宁杰瑞生物科技有限公司申报的重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液(生物制品一类)已于2016年9月获得临床批件。
为了方便用药及调整用药周期并形成用药组合,本公司在申报长效重组人促卵泡激素的同时还申报了短效重组人促卵泡激素(受理号:CXSL1700218京)。  
按照世界卫生组织WHO的标准,目前在世界范围内不孕不育症的发病率高达15%,仅次于癌症和心脑血管疾病。我国不孕症者约占已婚夫妇人数的10-15%,且发病率呈上升和年轻化趋势。在治疗不孕症及辅助生殖技术中扮演重要角色的FSH在国内乃至全球的市场需求巨大,根据IMS数据,2016年FSH相关药品在国内市场的销售总额为35亿元人民币。因此开发rhFSH及长效FSH产品,推动该药物在国内的应用具有良好的经济价值和社会意义。

2、双鹭药业:关于获得重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液药物临床试验批件的公告
公告日期:2018年05月25日
双鹭药业于2017年9月向北京市药品监督管理局提交药品临床注册申请并获受理。重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液(伊匹单抗)主要用于晚期黑色素瘤的治疗。
  重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液是以CTLA-4为靶点的全人单克隆抗体,美国FDA于2011年3月25日批准百时美施贵宝Yervoy(ipilimumab)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者,是第一个被美国FDA批准的用以转移黑色素瘤治疗的药物。2015年10月28日,美国FDA批准其新适应症,批准其作为一种辅助治疗药物用于Ⅲ期黑色素瘤患者,以降低术后黑色素瘤的复发风险。目前适应症已扩展到转移性肾癌、淋巴瘤、胰腺癌、前列腺癌、肺癌和膀胱癌等肿瘤疾病。根据施贵宝2017年年报,本品2017年全球销售额为12.44亿美元。
  黑色素瘤是最具侵袭性形式的皮肤癌,其恶性程度高,转移早,预后差,在皮肤疾病领域死亡率最高,是最危险类型的皮肤癌。据有关资料介绍2013年国内的新发病例数超过10000人,年增长率约3-5%,黑色素瘤是目前恶性肿瘤中发病率增长最快的疾病之一。在中国该种疾病长期不被认识和重视,很多患者错失了早期治愈机会,一旦出现转移,5年生存率直线下降。
  我公司获批的重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液与百时美施贵宝公司上市的Ipilimumab的一级结构相同,高级结构、理化性质与生物学活性、动物体内药效、毒理表现等高度相似。
  近年来的免疫检查点药物崭露头角,效果令人瞩目,至今全球已有6个免疫检查点抑制剂获批上市。针对黑色素瘤的免疫检查点抑制剂包括抗CTLA-4单抗Ipilimumab、抗PD-1单抗Nivolumab和Pembrolizumab。目前我国尚无任何免疫检查点抑制剂上市。百时美施贵宝的Ipilimumab于2013年在中国获得临床批件,目前尚未上市。该品种的开发上市可为中国黑色素瘤患者提供更多的治疗选择。
  目前国内已有数个PD-1或PD-L1的抑制剂处于临床研究阶段,有望在近几年上市。该品也可以与⎧PD-1抑制剂⎫联合用于PD-L1阴性且不良反应可管理的患者。该品种的开发具有良好的经济价值和社会意义。
小筑

19-03-05 11:27

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此次科创板的一个大突破是:放宽了医药行业企业上市条件,只要预计市值不低于人民币40亿元,至少有一项核心产品获准开展二期临床试验,即使没有盈利,也可申请上市。
这就是说,医药公司进入二期临床的核心产品可以被估值并变成市值了。
新药研发投入大,周期长,风险高,中国医药研发一直是个巨大的短板,以至于至今没有真正诞生出一款世界性的重磅新药(年销售额可超过10亿美元),其中很重要一个原因就是缺乏资金的支持。
但这些年,伴随中国医药企业实力的提升,医药研发从化学药物转向生物医药新跑道,以及国家也从多个层面不断加码对新药研发的支持力度,中国的新药研发开始活跃,越来越多人才物力投入到新药研发,也有越来越项目出来。
背靠巨大本土市场,甩掉历史包袱,在生物医药新跑道与外国公司齐步跑,也让中国新药研发成为一个前景不可估量的机会。
甚至可以说,未来A股最有可能暴富的机会就是,你看好某家还处于青苗期的医药公司,并押注了,而它在未来5年或者10年,成为了10年10倍,甚至百倍的行业巨头。就像,你当初押准了阿里或者腾讯。
科创板对医药企业的无盈利上市安排,有望让前景加速变成现实。对医药类公司有兴趣和远见的投资者,也将因此可得到一个重新发现的机会。
甚至是很大的机会。
还是举个例子。
假定某家既没成熟产品、也没营收、更没利润的医药公司,凭借某款临床二期的新药项目就在科创板上市,并且赢得了假定200亿的市值。
而已在A股上市的某家医药公司,不但有成熟产品、相当的营收和利润,还拥有比这家科创板上市公司更具确定性和市场前景的临床新药储备,但它的市值却才不到200亿。那么机会也就出现了:市场或许参考这家科创公司的市值认为,这家A股已上市公司至少值300亿市值,并且将它做到300亿。
在海外市场,无盈利但高估值医药公司不在少数。
比如,国内创新药龙头,一直烧钱研发并持续亏损的百济神州在海外上市后,两年内股价从24美元上涨至最高220美元,市值则近百亿美元。
而A股不少手握重量级研发项目的上市医药公司,却长期被传统的估值模式束缚,没有真正体现出研发潜力和储备项目的价值。
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科创板,谁的红利,谁的盛宴?
昨天
科创板已是箭在弦上。
但其50万资产和2年证券交易经验的门槛,让不少投资者觉得自己被关在了门外,甚至心生了不能分享时代红利和盛宴的遗憾。
不能直接参与科创板,就是不能分享红利和盛宴吗?事实并非如此。

科创板,谁的红利,谁的盛宴?
开门见山地说,这是每个人的新时代红利,也是最终会造福每个人的新时代盛宴。
它的推出,是国家拉动经济发展的重大战略抉择安排。它的意义,不只在于为科创公司的发展提供了崭新的生态系统,更在于它是一个时代分水的风向标:
中国经济将从此更加“科学技术是第一生产力,创新是引领发展的第一动力”。
这时代分水带来的改变,将对中国经济发展产生长远而全局的影响,自然也将影响到每一个人,但这不是本文要探讨的重点。
本文要探讨的,还是股民投资者如何在二级市场把握科创板的机会,而且侧重点在:
不能直接参与科创板交易的投资者,如何把握科创板的红利与机会。

大致上,科创板会带来一个重大的改变:
提升中国市场对科创类企业的重视度并对科创类企业重新估值,更严格地说,是将推动整个资本市场重新发现和定义科创的价值。
从这个意义上说,科创板首先是科创企业的红利,也是科创企业及其相关者的盛宴。
长期以来,中国科创公司大多都是走的海外科创公司的道路,也基本都在海外上市,海外市场对科创公司的估值也因此成为中国市场对科创公司的估值参考。
但因市场毕竟不同,尤其是市场参与者的投资理念和风格不同,这种参考往往也只是被有心人用来丰富想象力和故事。
从目前的天时地利与人和看,科创板推出后,或将走出独立于海外市场估值水准的行情,而这行情一旦形成,将有很大可能倒灌到科创板之外,给目前已在A股主板、创业板上市的有关公司带来价值重估。
众多被挡在科创板门外的投资者,也就因此有了间接参与科创板的机会。而这种间接参与可能得到的机会,甚至可以比直接参与还要来得更大,更有确定性。

投资者可间接参与科创板的机会很多,但大致在以下几个层面。
最直接,也最简单的方式是,购买相关基金。上交所透露,将积极推动基金公司发行一批主要投资科创板的公募基金产品,而目前可投资A股的公募基金,也都可投资科创板股票。
这不是一个难度系数大的活儿。
其次,也是市场已有广泛共识的方式是:投资入股了科创板拟上市公司的A股已上市公司。其投资逻辑是,一旦这些公司入股的拟上市公司在科创板上市,其估值将因其入股科创板公司的市值变化而变化。
举个例子,上海新昇半导体就被认为是有望在科创板上市的公司,而创业板已上市公司上海新阳则持有新昇半导体27.56%的股权。如果新昇半导体上市,其市值被推高,上海新阳因此水涨船高,也是大概率的事。
事实上,市场早已在按此预期对上海新阳价值发现与定义了。
而类似的例子,当然不只上海新阳一家。
再次,是科创板上市公司的市值水平,会带动跟这些公司技术或业务类似,并已在A股上市的公司价值重估。
举个例子。
如果一家以人工智能韭菜收割机为核心业务的公司,在科创板上市并被做到了200亿市值,而A股已经有一家同样业务并在技术和业务上不比这家科创公司差的公司上市了,但其市值才100亿,机会便出现了:
这家A股已上市公司可能会被按照200亿市值类比,进而成为价值洼地。
当然,也不排除,那家科创板的公司会在被短期爆炒后,参照这家A股价值回归。
这样的机会,或者风险,在优先登陆科创板的七大领域、三类企业中,也不是个案的存在,如果投资者能独具慧眼发现独特的机会,相信会有不错的回报。
另外,还有其他层面联动的。
比如,某家公司科创板上市后会快速发展,而它刚好是某家A股公司重要的业务伙伴,或者某家A股公司刚好是它重要的供应商,其发展或许能带动这家A股公司的业绩变化,进而产生联动效应。
比如,科创板会带动券商等在掘金者背后卖水的公司业务增长,但这些也不是重点。

在上述机会中,真正值得相对专业一点的投资者关注的,应该是估值联动产生的机会。比如,我本人就非常看好已上市医药公司可能存在的机会。
此次科创板的一个大突破是:放宽了医药行业企业上市条件,只要预计市值不低于人民币40亿元,至少有一项核心产品获准开展二期临床试验,即使没有盈利,也可申请上市。
这就是说,医药公司进入二期临床的核心产品可以被估值并变成市值了。
新药研发投入大,周期长,风险高,中国医药研发一直是个巨大的短板,以至于至今没有真正诞生出一款世界性的重磅新药(年销售额可超过10亿美元),其中很重要一个原因就是缺乏资金的支持。
但这些年,伴随中国医药企业实力的提升,医药研发从化学药物转向生物医药新跑道,以及国家也从多个层面不断加码对新药研发的支持力度,中国的新药研发开始活跃,越来越多人才物力投入到新药研发,也有越来越项目出来。
背靠巨大本土市场,甩掉历史包袱,在生物医药新跑道与外国公司齐步跑,也让中国新药研发成为一个前景不可估量的机会。
甚至可以说,未来A股最有可能暴富的机会就是,你看好某家还处于青苗期的医药公司,并押注了,而它在未来5年或者10年,成为了10年10倍,甚至百倍的行业巨头。就像,你当初押准了阿里或者腾讯。
科创板对医药企业的无盈利上市安排,有望让前景加速变成现实。对医药类公司有兴趣和远见的投资者,也将因此可得到一个重新发现的机会。
甚至是很大的机会。
还是举个例子。
假定某家既没成熟产品、也没营收、更没利润的医药公司,凭借某款临床二期的新药项目就在科创板上市,并且赢得了假定200亿的市值。
而已在A股上市的某家医药公司,不但有成熟产品、相当的营收和利润,还拥有比这家科创板上市公司更具确定性和市场前景的临床新药储备,但它的市值却才不到200亿。那么机会也就出现了:市场或许参考这家科创公司的市值认为,这家A股已上市公司至少值300亿市值,并且将它做到300亿。
在海外市场,无盈利但高估值医药公司不在少数。
比如,国内创新药龙头,一直烧钱研发并持续亏损的百济神州在海外上市后,两年内股价从24美元上涨至最高220美元,市值则近百亿美元。
而A股不少手握重量级研发项目的上市医药公司,却长期被传统的估值模式束缚,没有真正体现出研发潜力和储备项目的价值。
比如,自主研发了国内第一个小分子靶向抗癌药物盐酸埃克替尼(凯美纳),并且已靠此药物获得超过12亿年营收的创业板上市公司贝达药业,其另一款抗肺癌新药盐酸恩莎替尼,也已被国家药品监督管理局纳入优先审评品种,而在这两款成熟产品之外,贝达药业还拥有超过20项抗癌药物在研储备。
但目前,贝达药业的市值还不到200亿人民币。一旦科创板出现一家靶向抗癌药物的公司并被释放出在研项目的价值,贝达的价值也就有望得到重估。
而在整个A股上市公司中,具有这种新药研发项目价值释放潜力的医药公司,也不止只是贝达药业一家。

很多聪明的投资者,其实早已围绕科创板在A股已上市公司展开了“围猎”,并且分享到科创板的预期红利了。
但无论是已经分享到的,还是本文所探讨的,更多都是带有投机心态的短期逻辑。长期来看,科创板真正的投资价值,还是在于对价值的长期投资。
这也才是投资者真正的长远机会,是科创板真正给投资者的红利和盛宴:发现可能成为伟大公司的标的,坚定地持有它,等到它的伟大变成现实。
跟任何机会一样,科创板的机会背后,也同样伴随着风险,尤其是指望靠估值差异来套利,风险也就更大。
包括公司价值的重估,一旦科创板新挂牌公司与A股已上市公司出现巨大的估值差异,到底谁会修正谁,其实也很难确定。
甚至,A公司的各方面都长期优于B公司,但B公司的市值就是长期高于A公司,这种现象也是长期的存在,不服都不行。
即便在价值投资的市场,价值也不会绝对地实时反应到股价上。
另外要特别小心的是,科创板推出未必就会如大多数人所料的,大幅地提升科创公司的估值并且让这估值水平持续。即便现在基本可以断定,科创板推出后迎来一轮暴炒,会是大概率的事。
或许是出于物以稀为贵的原因,大多数A股科技公司的估值事实上都经比海外市场高(个别医药公司除外,这也是特别强调医药公司值得重点看的原因),甚至高很多,这也是很多科技公司千方百计闹回归的重要原因。
所以,也不排除,短期的市场炒作之后,无论科创板,还是整个A股,都会因为科创公司标的不再那么稀缺,而整体估值降温,价值回归。
而所谓的利空出尽就是利好,利好出尽就是利空,以及何为利好出尽,何为利空出尽,这些历史的经验、教训,也是需要审慎,至少一半清醒再一半醉的。
所以,即便是可以直接参与科创板交易的投资者,也都应头脑清醒,甚至火眼金睛,做足研究与功课,大胆假设,小心求证,然后:投资依然须谨慎。
落笔之前,看到李嘉诚先生的两句话,并且觉得以这两句话来结尾这篇文章的探讨,很是贴切,也算是与您共勉:
“对我来说,一场最漂亮的仗,其实是一场事前清楚计算得失的仗。”
“驾浪者的基本功,时时刻刻要灵敏、快知快明,要有独立思考悟力、能运用想象,把现实、数据、信息合组成新。”
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