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基因设计里程碑

17-03-11 19:13 3180次浏览
chongpi
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基因设计里程碑重大事件 或开启“再造生命”纪元

基因设计里程碑事件:华大基因等人工合成染色体
3月10日出版的国际顶级学术期刊《科学》,以封面的形式同时刊发了中国科学家的4篇研究长文。4篇长文介绍了真核生物基因组设计与化学合成方面的系列重大突破:完成了4条真核生物酿酒酵母染色体的从头设计与化学合成,此前国际同行奋斗多年才发现了一条,这项研究或开启“再造生命”新纪元。
据人民日报3月10日消息,在合成染色体的过程中,他们还突破了生物合成方面的多项关键核心技术,比如:突破合成型基因组导致细胞失活的难题,设计构建染色体成环疾病模型,开发长染色体分级组装策略,证明人工设计合成的基因组具有可增加、可删减的灵活性,等等。这些技术将帮助在全世界的生命科学研究和相关实际应用中大显身手,其价值不可估量。
国内外同行指出,这是继合成原核生物染色体之后的又一里程碑式突破,开启人类“设计生命、再造生命和重塑生命”的新纪元。
曾参与“人类基因组测序计划”的华大基因理事长杨焕明院士介绍说,合成生物学(Synthetic Biology)是继“DNA双螺旋发现”和“人类基因组测序计划”之后,以基因组设计合成为标志的第三次生物技术。
“项目具体发现”
元英进团队成员、“10号染色体”文章第一作者、天津大学博士生吴毅介绍说:在合成长达770kb(kb:千碱基对)的酿酒酵母10号染色体的过程中,我们创建了基因组缺陷靶点快速定位与精确修复方法,解决了全化学合成基因组导致细胞失活的难题。我们所得到的全合成酵母染色体具备完整的生命活性,能够成功调控酵母的生长,并具备各种环境响应能力。
“5号染色体”文章第一作者、天津大学博士生谢泽雄说,在全面推进Sc2.0计划的过程中,我们建立了基于多靶点片段共转化的基因组精确修复技术和DNA大片段重复修复技术,解决了超长人工DN段的精准合成难题。同时,我们首次实现了真核人工基因组化学合成序列与设计序列的完全匹配,系统性支撑与评价了当前真核生物的设计原则。该技术的突破为研究人工设计基因组的重新设计、功能验证与技术改进奠定了基础。
清华大学的戴俊彪团队,则设计合成了12号染色体。在研究中,他们开发了长染色体分级组装的策略,即:首先通过大片段合成序列,在6个菌株中分别完成了对染色体不同区域内源DNA的逐步替换;然后利用酵母减数分裂过程中同源重组的特性,将多个菌株中的合成序列进行合并,获得完整的合成型染色体。针对12号染色体上存在的高度重复的核糖体RNA编码基因簇进行删除及工程化改造,并利用修改后的重复单元在基因组多个位点重建了核糖体RNA编码基因簇。
深圳华大基因研究院与英国爱丁堡大学共同完成2号染色体的从头设计与全合成(长770 Kb),合成酵母菌株展现出与野生型高度相似的生命活性。该论文的第一作者、深圳国家基因库合成与编辑平台负责人沈玥介绍说,科研人员使用“贯穿组学(Trans-Omics)”方法,从表型、基因组、转录组、蛋白质组和代谢组五个层次系统地进行基因型-表现型的深度关联分析,证明了人工设计合成的酿酒酵母基因组可增加、可删减的高度灵活性。“
令人欣喜的是,华大基因与爱丁堡大学合成的酵母菌株,不仅与野生型有高度相似的生命活性,而且对环境的适应性加强,其进化速度呈几何级提高。
“项目意义”
这项研究发现可以说是中国在合成生物学领域取得的突破性成果,进一步奠定了我国在这一领域的国际地位。杨焕明表示,不难看出我们在生命科学研究领域的巨大进步。在酿酒酵母设计与合成研究中,我们已由“跟跑”转为“并跑”,今后“领跑”也不是不可能。
我国科学家取得的上述成果,不仅对于深化生命认知、推进相关研究意义重大,而且也将在实际应用中大显身手。此前,基因修饰的酵母已经用来制作疫苗、药物和特定的化合物,这些新成果的发表意味着化学物质设计定制酵母生命体成为可能,产物范围也将被拓展。随着人工合成酵母的推广应用,必将显著提高其在工业生产、药物制造等方面的效率与质量。
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chongpi

17-03-16 20:38

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高开看要反包,你没追回呀?
今天浙江游资来玩,机构出,戏更精彩!
[引用原文已无法访问]
小河湾湾

17-03-16 19:39

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昨天卖错了
[引用原文已无法访问]
chongpi

17-03-16 19:23

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贝瑞和荣之联双龙戏珠!精彩好戏!
[引用原文已无法访问]
chongpi

17-03-14 19:52

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19:13 ·华大基因预披露更新 拟在创业板上市·财联社14日讯 , 3月14日晚间 , 深交所网站披露了华大基因创业板首次公开发行股票招股说明书 (申报稿) 。华大基因本次发行前总股本36000万股 , 本次发行的股票数量不低于4000万股 , 募集资金不超过17.32亿元。华大基因2016年净利润3.33亿元 , 2015年净利润2.62亿元。(来自财联社APP)
chongpi

17-03-14 10:31

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是,得大力支持!点赞!
[引用原文已无法访问]
狂风在战斗

17-03-14 08:41

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“将靶向治疗基因检测纳入肿瘤特效药医保支付范围”,陆春云代表的建议说出了大多数癌症患者的心声。希望这个建议早日落实,让更多的癌症患者及家庭受益。 支持!
chongpi

17-03-14 08:23

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这个建议早该有 将靶向治疗基因检测纳入医保支付这个建议早该有 将靶向治疗基因检测纳入医保支付
发表于2017-03-10 10:30| 次阅读| 来源新闻资讯| 0 条评论| 作者新闻资讯
基因
摘要:众所周知,癌症是严重威胁人类健康的重大疾病,对家庭与社会稳定造成沉重影响。当前,靶向药物是世界公认的最有效的癌症治疗手段之一。然而,靶向药物并非对所有肿瘤患者都有效,它仅作用于携带特定基因突变的肿瘤患者。临床结果显示,不经筛选使用靶向药物,其平均有效率仅为30%-40%。因此,...
两会进展如火如荼,作为引领学术发展的医药界,又有哪些提案和建议可能为业界带来新契机,值得我们关注和跟进?

陆春云,男,汉族,1963年1月出生,江苏苏州人。1985年8月加入中国共产,现任全国人大代表、泰州市委常委、医药高新区工委书记。今年,陆春云在“关于将基因检测纳入肿瘤特效药报销的建议”中提到,建议将靶向治疗基因检测纳入肿瘤特效药医保支付范围。

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(图片来源于网络)

众所周知,癌症是严重威胁人类健康的重大疾病,对家庭与社会稳定造成沉重影响。当前,靶向药物是世界公认的最有效的癌症治疗手段之一。然而,靶向药物并非对所有肿瘤患者都有效,它仅作用于携带特定基因突变的肿瘤患者。临床结果显示,不经筛选使用靶向药物,其平均有效率仅为30%-40%。因此,国际权威的《NCCN临床实践指南》明确指出,患者在接受靶向治疗前,必须进行相应的基因检测。

目前,全国多个省市已将癌症治疗靶向药物纳入大病保险特药支付范围,但是靶向治疗基因检测技术却未纳入,给癌症患者及家庭带来较大负担。针对此问题,陆春云向人代会提交建议,将靶向治疗基因检测纳入肿瘤特效药医保支付范围。

那么靶向治疗基因检测到底是什么呢?它是指在靶向治疗前,采用一定的基因检测技术,明确患者肿瘤细胞携带的基因突变情况,从而协助医生决定患者是否可以采取靶向治疗,以及选择哪种靶向药物。如果未经基因检测而盲目接受靶向治疗,很有可能治疗无效,造成不必要的费用开支,更有可能错过癌症治疗的最佳时期,加速病程恶化,缩短患者的寿命。

作为基因检测技术临床转化红利的下一个风口,肿瘤靶向治疗基因检测获得越来越多的瞩目,进入这一领域的机构和企业非常多,所采用的检测技术各不相同。目前市面上最先进的靶向治疗基因检测技术当属贝瑞和康历时3年自主研发的cSMART技术。该技术于2016年获得美国专利(专利号US 20140234850A1)。

研究表明,肿瘤细胞凋亡或坏死时,会释放DN段进入血液循环,形成可在外周血中检测到的循环肿瘤DNA(ctDNA)。ctDNA在外周血中的含量非常低,因此对于检测技术的灵敏度要求非常高。cSMART技术通过对血浆中的游离DN段进行标记、 环化、扩增和高通量测序,并采用独特计数方式,检测灵敏度高达3/10000。仅需抽取一管血,即可轻松进行基因检测,安全、简便、无创伤,开启了肿瘤靶向治疗基因检测的新思路、新方法。

依托cSMART技术开展的肿瘤靶向治疗基因检测,非常适合无法穿刺或手术的晚期患者,抽取10mL外周血即可进行检测。此外,对于能够获得有效肿瘤组织(新鲜组织、石蜡切片卷和胸水样本)的患者,也可以采用cSMART技术进行靶向治疗基因检测。

来自卫生部北京医院的王征教授,采用cSMART技术开展了103例临床试验。她认为,基于cSMART技术的靶向治疗基因检测的临床表现超出预期,未来很有可能成为代替传统检测方法的新手段。更多cSMART临床试验已在北京、江苏、上海、河南多地三甲医院完成,研究成果发表于Oncotarget、Clinica Chimica Acta、The Journal of Molecular Diagnostics及Clinical Chemistry等知名期刊。

“将靶向治疗基因检测纳入肿瘤特效药医保支付范围”,陆春云代表的建议说出了大多数癌症患者的心声。希望这个建议早日落实,让更多的癌症患者及家庭受益。
chongpi

17-03-13 20:57

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肿瘤液体活检再突破——贝瑞和康cSMART结直肠癌13基因突变检测重磅首发原创肿瘤液体活检再突破——贝瑞和康cSMART结直肠癌13基因突变检测重磅首发原创 2017-03-13 贝瑞和康 贝瑞和康

今日,北京贝瑞和ks物技术股份有限公司(以下简称贝瑞和康)正式发布旗下液体活检系列新产品,昂科益——cSMART结直肠癌13基因突变检测,这是cSMART技术平台在肿瘤诊治领域诞生的又一重磅应用,是贝瑞和康在肿瘤液体活检领域的再次突破。

结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,西妥昔单抗靶向治疗在结直肠癌临床治疗中占据重要地位。最新的《NCCN:结直肠癌临床实践指南》明确指出,使用西妥昔单抗靶向治疗前应对KRAS、NRAS、BRAF基因突变状态进行检测,仅推荐野生型患者接受西妥昔单抗的靶向治疗。

此次贝瑞和康推出的昂科益——cSMART结直肠癌13基因突变检测,是基于cSMART平台开展的一项超高灵敏度的基因突变检测服务,除了检测靶向治疗相关基因KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA外,还包括APC、TP53、SMAD4、EGFR、AKT1

PTEN 、ERBB2、HRAS、ATM等动态监测相关基因,可检测原发耐药突变、跟踪继发耐药突变以及动态监测肿瘤实时变化,帮助医生为结直肠癌患者制定个性化治疗方案提供依据。

与传统的组织活检相比,液体活检有着快速、便捷、无创等众多优势,临床可将液体活检技术做为常规组织活检的有效补充,并将其用于检测靶药靶点、监测肿瘤治疗反应、预测肿瘤复发等,这些领域近年来获得了社会各方面的热切关注。

贝瑞和康早在2012年即布局肿瘤液体活检市场,核心的cSMART液体活检技术是贝瑞和康自主开发的一套全球领先的测序文库构建技术。采用专利环化单分子扩增和重测序技术,实现高效捕获和富集ctDN断,能够绝对定量外周血中ctDNA基因突变信息,平均测序深度达40000x,检测灵敏度高达3/10000。

此次贝瑞和康推出的昂科益——cSMART结直肠癌13基因突变检测可同时适用于肿瘤组织样本和外周血样本,尤其对于无法获得有效组织样本的患者,仅需提供10mL外周血即可准确获得靶向用药信息,具有无需考虑取样部位、克服肿瘤异质性以及覆盖位点全面等优势。由于外周血中ctDNA的变化实时反映肿瘤消减及生长情况,因此,基于ctDNA检测可实现对患者多时间点的动态监测,这种方法将比影像学更早反映治疗疗效和肿瘤进展状态。
小河湾湾

17-03-13 19:39

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明天回调,我再杀入。
chongpi

17-03-13 17:40

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对于超短,赞一个!但我看好是中线,直到华大上市后!贝瑞即将过会闪亮登场!
[引用原文已无法访问]
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