有关科兴生物新冠疫苗的审查结果可能会在下周公布

世界卫生组织将把中国国药新冠疫苗添加到其批准的Covid-19疫苗名单中。
这是中国生产的第一种获得世卫组织紧急使用授权的疫苗。批准将向世界各国发出信号，表明中国国药疫苗可以安全使用，并且可以将国药新冠疫苗添加到世界卫生组织的疫苗采购计划Covax中。
另据世界卫生组织（WHO）发言人克里斯蒂安·林德梅尔（Christian Lindmeier）预计，有关科兴生物 新冠疫苗的审查结果可能会在下周公布。
5月5日，世界卫生组织（WHO）在其官方网站上公布了对于中国两款新冠疫苗——科兴疫苗（Sinovac/CoronaVac）和国药疫苗（Sinopharm/BBIBP）的评估报告，评估报告是由免疫接种战略咨询专家组（Strategic Advisory Group of Experts on Immunization，简称SAGE）依据科兴生物技术有限公司和中国医药 集团有限公司提交的这两款疫苗的临床试验数据作出的。
评估报告称，由于这两款疫苗均缺乏一些关键的临床试验数据，专家组只能将它们对于不同类别人群的有效性和安全性分别进行评估。
总体而言，科兴疫苗的评估结果稍好。在有效性方面，专家组对于18-59岁健康人群接种两剂科兴疫苗后能够预防新冠病毒感染很有信心，对于60岁以上人群接种两剂科兴疫苗后能够预防新冠病毒感染比较有信心，对于患有并发症或存在健康问题的人群接种两剂科兴疫苗后能够预防新冠病毒感染比较有信心。
在安全性方面，专家组对于18-59岁健康人群接种科兴疫苗后能够避免严重不良反应比较有信心，对于60岁以上人群接种科兴疫苗后能够避免严重不良反应信心较低，对于患有并发症或存在健康问题的人群接种科兴疫苗后能够避免严重不良反应信心较低。
至于国药疫苗。在有效性方面，专家组对于18-59岁健康人群接种两剂国药疫苗后能够预防新冠病毒感染很有信心，对于60岁以上人群接种两剂国药疫苗后能够预防新冠病毒感染信心较低，对于患有并发症或存在健康问题的人群接种两剂国药疫苗后能够预防新冠病毒感染信心很低。
在安全性方面，专家组对于18-59岁健康人群接种国药疫苗后能够避免严重不良反应比较有信心，对于60岁以上人群接种国药疫苗后能够避免严重不良反应信心很低，对于患有并发症或存在健康问题的人群接种国药疫苗后能够避免严重不良反应信心很低。