"瑞德西韦"朦胧中的希望

拐点来了！
2020年2月19日0—24时，湖北省新增新冠肺炎确诊病例349例

瑞德西韦临床试验进展：患者接受10天静脉注射 4月出结果

瑞德西韦已在体外和体内的动物模型中证明了对中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)病毒病原体的活性，它们也是冠状病毒，在结构上与新冠病毒类似。新冠病毒是一种新病毒，目前没有已批准的药物，也没有针对其潜在治疗方法的临床试验数据。针对MERS和SARS有限的临床前数据表明，瑞德西韦可能对新冠病毒具有潜在的活性。目前，瑞德西韦是否会对新冠病毒表现出任何临床活性尚不明确。

吉利德科学首席医疗官Merdad Parsey博士在接受新华社的专访时，就瑞德西韦临床试验的最新进展等问题做出了更多回应。

在吉利德，我们意识到了应对疫情暴发的紧迫性。我们一直在全力配合中国政府机构以瑞德西韦作为潜在治疗药物的相关研究。在中国政府机构的大力支持下，我们得以快速确立了两项用于评估瑞德西韦的随机、对照试验，其中一项针对重症患者，另一项针对中症患者。

这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调。患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。我们预计在四月份获得试验结果。

需要注意的是，瑞德西韦是一种试验性药物，迄今为止仅有极少数感染新冠病毒的患者使用过，因此我们对瑞德西韦的疗效尚无足够充分的了解，目前不足以确保药物能被广泛使用。通过与安慰剂组的对比，试验将可以判断瑞德西韦的安全性和有效性的关键问题。

吉利德有数百名员工正在夜以继日地工作，竭尽所能为帮助抗击疫情贡献我们的力量。现在，我们首要考虑的是支持在中国的临床试验，以确定瑞德西韦在治疗新冠病毒肺炎中的安全性和有效性，同时，虽然有一定的风险，但考虑到情况的紧迫性，我们也在尽全力加速生产，提高瑞德西韦的可供应量。

目前，吉利德并没有考虑这种在研药物的潜在商业价值。我们现在关注的是瑞德西韦可能为患者带来的潜在临床价值，并尽我们的所能帮助应对新冠病毒肺炎的暴发。吉利德也在与监管机构进行讨论，以确定在临床试验结果积极的情况下，瑞德西韦可以获得批准的最恰当的路径。

科技部：可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有疗效
41分钟前
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科技部生物中心副主任孙燕荣在新闻发布会上表示，疗效专家组经过认真细致的研讨，最后达成一致意见，一致认为磷酸氯喹是一个上市多年的老药，用于广泛人群治疗的安全性是可控的。基于前期临床机构所开展的临床研究，结果可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有疗效。基于当前临床救治的迫切需求，专家一致推荐，应当尽快将磷酸氯喹纳入到新一版的诊疗指南，扩大临床适用范围。

新京报快讯 据浙江省台州市委宣传部微信消息，2月15日，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）正式获得国家药监局批准上市，这是在疫情期间全国第一个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物，将对疫情防治发挥重要作用。

据科技部2月15日公布的消息，法匹拉韦是目前治疗新冠肺炎三个临床试验西药之一(另外两个是：磷酸氯喹和瑞德西韦)，对治疗新冠肺炎初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。

据悉，该药物已于2月16日在海正药业正式投产。

上央视新闻了，估计双盲测试提前结束了，又开始一百多例的临床了。

双盲还没有昨晚，就开始临床了？

新股民吗？今天发布会没看吗？

中新网2月15日电(记者 吴涛) 15日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民称，瑞德西韦是一种国外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外的临床试验还没有全部做完，中国科学家开展的体外实验显示，具有对新冠病毒较好的抑制作用和安全性，该药在美国也实现了对1位患者的成功治疗。张新民称，“目前，我们在武汉推动在十余家医疗机构开展该药物临床研究，已入组重症患者168例，轻型、普通型患者17例，期待早日得到临床试验的结果。

第一期700多人是在武汉金银潭做的双肓试验。

中新网2月15日电(记者 吴涛) 15日，在国务院联防联控机制举行的新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民称，瑞德西韦是一种国外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外的临床试验还没有全部做完，中国科学家开展的体外实验显示，具有对新冠病毒较好的抑制作用和安全性，该药在美国也实现了对1位患者的成功治疗。张新民称，“目前，我们在武汉推动在十余家医疗机构开展该药物临床研究，已入组重症患者168例，轻型、普通型患者17例，期待早日得到临床试验的结果。”

法国治愈一名新冠肺炎患者 瑞德西韦又立功了
4分钟前
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法国波尔多医学院附属医院(CHU)近日宣布，治愈一名48岁的华裔男子，经过长达22天的治疗后，该男子已于周四上午出院，情况良好。院方公布的治疗方法中，再次出现了瑞德西韦的名字。

连续用药十天显效

这名住在波尔多从事红酒生意的男子曾在今年1月初到过武汉，后在法国被确诊为新型冠状病毒感染肺炎，并于1月23日入院。

波尔多所在大区新阿基坦(Nouvelle-Aquitaine)卫生局(ARS)局长Michel Laforcade表示，患者已经完全康复，基于三项出院标准同意出院：“72小时内两次核酸检测阴性、临床症状完全消失、心理医生将会上门提供咨询。”

周四，这名男子已经通过邮件表示自己不再是“病毒的携带者”。他在一封电子邮件中写道：“我证实，在经过一系列的检测后，今天我已经从波尔多大学医院出院，所有的检测结果均为阴性，确认了我不再是这一病毒的携带者。”

他补充说：“经过三周的住院和治疗，我要感谢医疗团队的护理质量和效率。我现在要让自己休息几天。”

男子的临床医生、波尔多医学院附属医院热带疾病科负责人Denis Malvy教授表示，病人的住院时间长达22天，是出于对这个从未见过的疾病谨慎的临床态度。他说道，根据中国临床医生的实际操作，患者平均住院时间约为14天，最长22天。“我们选择了最谨慎的做法。”Malvy医生表示。

他还表示，考虑到目前没有针对新型冠状病毒的特效药，他给病人采用了一种叫瑞德西韦(Remdesivir)的小分子药物，进行了十天的静脉注射。“这是一种抗病毒药物，直接对病毒进行反应，能完美地分散在疾病感染的肺部，并阻止病毒的扩散。”Malvy医生说道。

Malvy医生认为，瑞德西韦是目前针对新型冠状病毒“最有希望”的治疗药物，已经被世卫组织考虑，并且在中国已经进入临床试验。他还提到了另外两个可能有效的药物——抗艾滋药物洛匹那韦和利托那韦的联合疗法。这一疗法也正在中国进行临床试验。

已治愈过第一例美国患者

这已经不是瑞德西韦第一次“立功”了。1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一篇论文，介绍了美国首例新型冠状病毒确诊病例的诊疗过程以及临床表现，称一种名叫瑞德西韦的药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效，但其有效性还要