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六位发言人讲话刷屏,提高免疫力刻不容缓!

20-02-12 09:31 2173次浏览
曝料哥
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在最近几天的新闻发布会上,免疫力被频频提及,蔚蓝生物 严重受益:

张文宏

复旦大学附属华山医院感染科主任

“最有效的药物是人的免疫力”。患者在被隔离治疗的14天里,是最难的时期,一些病重的患者可能会身体出现多脏器衰竭,医护人员除了用药物治疗病毒外,做的最多的就是陪着他们一起熬,熬到身体免疫力恢复,熬到体内抗体恢复到可以对抗病毒。


张伯礼

国家卫健委专家组成员,中国工程院院士


我们不主张没有病的人吃药,或者用点什么药来预防,因为现在没有合适的药来预防。中药治疗是对症治疗,中药治疗针对的不是病毒,而是调节肌体的免疫状态。我们得病,是病毒和人体免疫力博弈、斗争的结果,往往病毒胜了就得病了。所以,抵抗力提高,往往不容易感染,(即使)感染也是轻的。

李兰娟
中国工程院院士,中国感染病学家


什么叫易感人群,指的是原来没有感染过,没有抵抗力,没有免疫力物质的产生,所以感染了这种新型病毒的时候,是比较容易感染的,叫易感人群。

这次新型冠状病毒是一个新发型的病毒类型,所有人群都是易感人群,而老年人、抵抗力差的人、有基础疾病的人,又是更易感的人群,感染后也更容易发展为重症。


传染病来的时候,我们要注意消毒,保持公共卫生环境。身心健康也非常重要,要有一定的抵抗力和免疫力。


王月丹
北京大学医学部免疫学教授

对个人防护来说,戴口罩有一定的作用,因为口罩对SARS有防护作用,这次病毒与SARS有类似途径,戴口罩可能会有用。此外,公众应当注意环境消毒,手部清洁。可以使用一些空气消毒的装置,比如在空气中喷洒消毒药水。注意保暖、休息、进食高热量易消化食物,提高自己免疫力。


蒋荣猛北京地坛医院感染二科主任医师

新型冠状病毒感染的肺炎目前没有特效药,但不代表不能治。这种疾病是一个自限性疾病,感染后,人体可以依靠自身的免疫力把病毒清除。我们看到有一些人接触到病毒,可能会有几种不同反应,一种是自身有足够的抵抗能力,把病毒清掉了;第二种是病毒在上呼吸道能够繁殖,但没有症状。可能还有很多病人是轻症病人,表现出乏力、发低烧,发热、干咳症状,少数病人才会发展成重症或者危重症。


王 斌

国家卫生健康委疾控局副局长

对于大多数人来说,建立起自己的健康免疫力十分重要!一方面要相信我们已经采取的强有力的防控措施定会有成效,另外一方面还要相信自己,我们本来就具备免疫力,保持镇定,保持乐观,乐观自信的内心是最好和最强大的免疫力。


流感,人类至今无法消灭,而且每一次都带着新名字:


2003年,SARS来袭
2009年,H1N1来袭
2013年,H7N9来袭
2017年,H7N9再次来袭
2020年,NCP来袭

美国疫苗专家认为,流感病毒的可怕之处就在于它会变异,每次出现都会带着不同的基因,又根据每个人的特点形成不同的基因序列,以致人类很难研发出针对性的药物对抗病毒,只能靠自身的免疫力击败它。


疫情当下,每个人都是易感人群,但并不是每个人都会感染,免疫力会帮助我们抵抗它,清除它!


显微镜下,我们可以看清病毒的模样,却无法看清它什么时候来,从哪里来,更无法看清它会造成什么样的后果。


病毒就像摇号机,谁也不知道下一次他会摇到谁,预防大于治疗,我们能做的就是提高自己的免疫力,让身体时时刻刻都能和病毒对抗,并且能够打赢它!
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20-02-12 13:30

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研发占销售收入的10%,这股真的很不错的
曝料哥

20-02-12 12:27

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肠道微生态调节剂纳入新冠病毒肺炎诊疗方案 

1月27日,国家卫生健康委员会办公厅和国家中医药管理局办公室联合印发《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》。


  值得注意的是,在《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》中,针对重型、危重型病例的治疗,在“其他治疗措施”上,提到“可使用肠道微生态调节剂,维持肠道微生态平衡,预防继发细菌感染”,这个治疗方法和李兰娟院士此前在接受采访时提到的“四抗二平衡”原则保持一致。 李兰娟院士的“四抗二平衡”原则:对重症患者,我们在H7N9有比较好的经验,叫四抗二平衡。首先是抗病毒治疗,第二是抗休克治疗,第三是抗低氧血症以及多器官功能衰竭,第四是抗继发感染。还要两平衡,第一个平衡是维持水电解质酸碱的平衡。第二个是微生态的平衡,病毒感染以后,往往也有微生态的失平衡,导致细菌继发感染,所以微生态平衡能够减少继发感染。所以这一套方案和方法,在救治新型冠状病毒感染的重症病人当中,还是非常行之有效的。
  

  肠道菌群是一个庞大而复杂的微生态系统 人出生时身体上是没有微生物的,随后几小时,微生物便通过呼吸、母乳等各种渠道进入人体、占据合适的位置开始生息繁衍。经过8小时一轮的筛选,可与人体和平共处的微生物被保留下来,成为人体身上的正常菌群,其中对人体影响最大的是肠道菌群。 人体可以被看作是肠道微生物的恒温发酵罐,肠道内的丰富营养就是细菌生生不息的培养基。肠道菌群是一个庞大而又复杂的微生态系统,细菌占99%以上,总数多达100万亿,种类超过1000种。
肠道内的细菌大致分为三类: 1. 有益菌(也称益生菌)主要是各种双歧杆菌、乳酸杆菌等,是人体健康不可缺少的要素。 2. 有害菌代表菌群:金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。其数量一旦失控就会引发多种疾病,产生致癌物等有害物质,或者影响免疫系统的功能。 3. 中性菌如大肠杆菌、肠球菌等。只要数量控制在适当范围,且在肠道内活动,对人体无害。益生菌数量正常的情况下,其对人体并不致病;当益生菌数量减少时,有害菌会攻击肠道,肠壁通透性增加,中性菌就会随着有害菌进入血液,攻击人体器官。  肠道菌群平衡对人体的重要意义 正常情况下,肠道微生态处于一个以双歧杆菌为优势菌群的相对稳定的平衡状态。这些益生菌可以抑制致病菌及条件致病菌,对肠道菌群起着扶优去劣、扶正压邪的作用。人体在服用抗生素、饮食结构不合理等不利条件影响下,双歧杆菌等有益菌失去优势,肠道微生态平衡被打破,有害菌乘机迅速繁殖,在易感条件下会导致人体罹患胃肠道疾病、肝病、自身免疫性疾病、神经系统疾病、代谢性疾病以及肿瘤等多种疾病。 因此,恢复肠道微生态平衡对人体具有重要意义,在疾病的治疗过程中显得尤为重要。  肠道益生菌的作用 1. 抑制外来致病菌的生长。2. 参与、促进食物消化吸收;合成一些人体必需的营养物质(如维生素K、B族维生素、烟酸等);有利于钙、铁的吸收。3. 促进肠道蠕动;改善肠黏膜微循环,维持肠道黏膜的完整性;对抗炎症反应,降低肠炎的发病率。4 . 调节人体免疫力,抑制癌细胞的增殖、分化和转移。5. 分解肠道内有害、有毒物质;清除体内的毒素;降解食物中亚硝胺等致癌物质。6. 减少肠道胆固醇的吸收,抑制肝脏胆固醇的合成,从而降低血胆固醇;还可调节糖和脂肪的代谢。7.  调节体内免疫球蛋白(IgE)抗体,达到缓解过敏的作用。8. 使“禁食诱导脂肪细胞因子”表达增加,使机体的脂肪储存减少,有益于控制体重。在正常情况下,肠道内庞大的菌群之间互相制约、共存共荣、相对平衡,组成体内最大的微生态环境,是维护人体健康的天然防线。  调节肠道微生态失衡 通常情况下,调节肠道微生态失衡恢复肠道健康,有服用益生菌、益生元、粪菌移植以及饮食调节等4种途径,而服用益生菌能直接快速补充肠道有益菌,恢复肠道微生态平衡保持肠道健康,在临床应用中被广泛推崇。“通过补充外源微生态制剂来恢复肠道微生态平衡” 的观念已成为越来越多专家的共识。 恢复肠道微生态平衡,保持肠道健康,补充外源微生态制剂是关键! 科学研究表明人体免疫力绝大部分源于人体肠道有益菌活力。 人体的免疫系统约70%来源于在肠道,且机体大量的免疫细胞如巨噬细胞、T细胞、NK细胞、免疫球蛋白A(一种重要的免疫分子)等都集中在肠道黏膜,一旦病毒来袭,健康人体的益生菌迅速激活免疫系统,激发巨噬细胞、免疫球蛋白两倍以上的作战能力,更加有效地抵御外来病毒的入侵。
曝料哥

20-02-12 12:24

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曝料哥

20-02-12 12:15

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603739 的肠道微生物啊,可以预防和治疗新冠病毒哦。
曝料哥

20-02-12 11:29

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振奋人心!广州医科大学等单位发现2019-nCoV 的潜在治疗策略

由2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)肺炎引起的呼吸系统疾病于2019年12月在中国湖北省武汉市首次出现,并迅速传播到其他省份和其他国家。血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS-CoV的受体,并被认为也是2019-nCoV的受体。矛盾的是,肺中ACE2的表达通过减弱肾素-血管紧张素系统,保护小鼠免受SARS-CoV刺突蛋白诱导的肺损伤;在肠道中,ACE2还通过维持氨基酸稳态,肠道微生物组的抗菌肽表达和生态来抑制肠道炎症(蔚蓝生物就是做这方面的哦)


2020年2月7日,广州医科大学张玉霞、张彦及中山大学罗海彬共同通讯在预印版平台medRxiv上发表未经同行评议的题为“ACE2 e x p r e s s i o n by colonic epithelial cells is associated with viral infection, immunity and energy metabolism”的研究论文,该研究通过分析来自对照受试者和患有结肠炎或炎性肠病(IBD)的受试者的单细胞RNA测序数据,发现结肠细胞中ACE2的表达与调节病毒感染,先天和细胞免疫的基因正相关,但与病毒转录,蛋白质翻译,体液免疫,吞噬作用和补体激活负相关。总之,该研究表明ACE2在介导2019-nCoV感染的易感性和免疫性中可能起双重作用。


鉴于高血压在2019-nCoV严重肺炎中很常见,因此很可能在严重肺炎患者的肺部激活肾素-血管紧张素系统(RAS)。Xa抑制剂Rivaroxaban 和AT1R阻断剂缬沙坦(DOI:10.1183 / 13993003.congress-2019.PA2469)在实验模型和临床试验中可有效缓解肺损伤和栓塞,它们在治疗2019-nCoV中的疗效值得考虑。双嘧达莫是另一种抗凝药物:在一项试验性试验中,双嘧达莫的使用可促进结肠炎或IBD患者的粘膜愈合并改善其临床症状。更重要的是,已发表的临床研究,包括在中国进行的研究证明双嘧达莫对病毒感染具有广谱抗病毒活性。还可能需要研究双嘧达莫对2019-nCoV感染患者的治疗效果。

被2019-nCoV感染的患者可能会出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和败血症。然而,越来越多的证据表明胃肠道可能是2019-nCoV感染的替代途径。前41例报告病例中有1例(3%)出现腹泻。在另一份描述家族簇的报告中,6个家庭成员中有2个(33%)出现了腹泻。此外,在美国,从排便不畅的患者的粪便中检测到阳性2019-nCoV 。


关于与SARS-CoV进入宿主的蛋白质有关的研究很多。SARS-CoV的感染需要通过组织因子Xa裂解Spike蛋白。利伐沙班是一种口服抗凝剂,可用于治疗急性肺栓塞。作为Xa抑制剂,它可能因此为2019-nCoV肺炎提供保护。血管紧张素I转换酶2(ACE2)是SARS-CoV受体。它还与2019-nCoV感染有关:ACE2与Spike蛋白相互作用,介导肺II型肺泡细胞的2019-nCoV感染。


矛盾的是,尽管ACE2介导病毒进入宿主,但其缺乏激活实验模型中的肾素-血管紧张素系统(RAS)来加重肺部损伤。循环中的RAS调节血压和体液稳态。基于局部组织的RAS加重了肺动脉高压,急性肺损伤和实验性肺纤维化。因此,在实验模型中,阻断I型血管紧张素II受体(AT1R)与SARS-CoV刺突蛋白介导的肺损伤减少和肺动脉高压减少有关。最近有报道称AT1R阻断剂缬沙坦可改善患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发肺动脉高压的患者的临床疗效。除了肺,ACE2还与肠道功能有关。肠道上皮细胞中ACE2的表达是维持肠道氨基酸动态平衡,抗菌肽表达和肠道微生物组生态学所必需的。


血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS-CoV的受体,并被认为也是2019-nCoV的受体。矛盾的是,肺中ACE2的表达通过减弱肾素-血管紧张素系统,保护小鼠免受SARS-CoV刺突蛋白诱导的肺损伤。在肠道中,ACE2还通过维持氨基酸稳态,肠道微生物组的抗菌肽表达和生态来抑制肠道炎症。在该研究中,通过分析来自对照受试者和患有结肠炎或炎性肠病(IBD)的受试者的单细胞RNA测序数据,发现结肠细胞中ACE2的表达与调节病毒感染,先天和细胞免疫的基因正相关,但与病毒转录,蛋白质翻译,体液免疫,吞噬作用和补体激活负相关。总之,该研究表明ACE2在介导2019-nCoV感染的易感性和免疫性中可能起双重作用。


值得注意的是,SARS-CoV刺突蛋白的参与下调了ACE2的表达并激活了RAS 。鉴于高血压在2019-nCoV严重肺炎中很常见,因此很可能在严重肺炎患者的肺部激活RAS。Xa抑制剂Rivaroxaban 和AT1R阻断剂缬沙坦(DOI:10.1183 / 13993003.congress-2019.PA2469)在实验模型和临床试验中可有效缓解肺损伤和栓塞,它们在治疗2019-nCoV中的疗效值得考虑。双嘧达莫是另一种抗凝药物:在一项试验性试验中,双嘧达莫的使用可促进结肠炎或IBD患者的粘膜愈合并改善其临床症状。更重要的是,已发表的临床研究,包括在中国进行的研究证明双嘧达莫对病毒感染具有广谱抗病毒活性。还可能需要研究双嘧达莫对2019-nCoV感染患者的治疗效果。
曝料哥

20-02-12 09:54

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都买满了咋整?融点山推股份。 
估计下一步就刺激经济,主要是工业、基建,推土机先行。
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