瑞德西韦是由美国
吉利德科学 公司研制的药品。该公司1987年6月22日注册成立,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病,肝脏疾病,如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。2017年《财富》美国500强排名中,吉利德科学公司排在第92位。
吉利德科学方面表示,瑞德西韦在体外和体内动物模型中证明了对MERS和SARS病毒病原体的活性,它们也是冠状病毒,在结构上与新冠病毒类似。针对MERS和SARS有限的临床前数据表明,瑞德西韦可能对新冠病毒具有潜在的活性。
2月6日晚,抗病毒药物瑞德西韦临床试验已在武汉金银潭医院启动。
据瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍,总计拟入组761例患者,其中轻、中症患者308例,重症患者453例,采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。首位受药的是一位68岁的男性重症患者。
瑞德西韦是否有效?湖北省医疗救治组专家、华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科主任赵建平2月7日表示,瑞德西韦是目前体外抗病毒活性最强的药物,目前这个药物没有明显的不良反应。
目前吉利德已与中国卫生部门达成了协议,支持对新冠病毒感染者开展两项临床试验,以确定瑞德西韦作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。其中一项研究评估瑞德西韦用于确诊感染新冠病毒且已住院但未表现出显著临床症状(如需要额外吸氧)的患者的治疗效果,另一项研究则评估瑞德西韦用于出现较严重临床症状(如需要吸氧)的确诊病患的疗效。
中国生物技术发展中心周五发通告称关于2020年第一批应急快速审批项目审批结果,获批2项瑞德西韦项目涉及两家上市公司
泰格医药和
迪安诊断
泰格医药作为医药股里面的茅台,具有高门槛高成长性,在上次非典疫情中防护类公司、抗病毒中药,甚至食用醋等由于在疫情的初期会出现抢购,容易成为初期的龙头,但这类公司往往门槛不高;真正业绩显著受益的属于“非典”治疗过程中药物大量使用的上市公司,如:非典疫情里的糖皮质激素等,这其中特效药物或疫苗弹性更大,如“非典”时期的达菲等。此次肺炎的特效药物瑞德西韦也拥有超高的弹性,相关概念股泰格医药也将会成为医药板块新的总龙头。
迪安诊断作为国内一流的第三方医学检验机构,参与此次瑞德西韦的检验,另外新冠肺炎疫情发展带来的核酸检测市场需求暴增,将极大提升迪安诊断一季度业绩。股价剑指40也是指日可待。