情报速递大消费行业情报

导读：1.基本医疗卫生与健康促进法草案 医疗卫生机构不得对外出租、承包医疗科室；2.工信部副部长表示加快高端医疗装备研发应用 不断提高医疗机器人 供给质量；3.片仔癀 中药饮片因“一般缺陷5项”被福建省药监局勒令整改。长按识别文末二维码，获取更多情报CAIJING MISHU市场行情图1：大消费指数图2：大消费成分股涨幅TOP158月22日，A股三大股指全线翻红，沪指上涨0.11%，报收2883点；深成指上涨0.3%，报收9350点；创业板上涨0.23%，报收1613点。市场成交量低迷，两市合计成交4402亿元。行业板块多数收涨，深圳、医药电商、白酒、军工等板块涨幅居前。大消费指数跌0.69%，报收2033.33点。就涨幅来看，主要是白酒板块和医药生物 板块涨幅居前。医药板块主要受药品管理法修订草案三审政策影响。例如鼓励、引导药品零售连锁经菅，所以益丰药房 涨5.86%，上海医药 涨5.19%，华东医药 涨4%。CAIJING MISHU热点资讯1、基本医疗卫生与健康促进法草案 医疗卫生机构不得对外出租、承包医疗科室★★★★★中国之声：基本医疗卫生与健康促进法草案明确举办医疗机构应当具备的条件，规定医疗卫生机构不得对外出租、承包医疗科室，非营利性医疗卫生机构不得向出资人分配收益，禁止伪造、变造、买卖、出租、出借医疗机构执业许可证。同时，草案加大对上述违法行为的处罚。2、工信部副部长表示加快高端医疗装备研发应用 不断提高医疗机器人供给质量★★★★中国证券网：8月21日，机器人医疗行业创新应用专题论坛在北京召开。工信部副部长辛国斌指出，我国医疗机器人发展虽然取得了一些成绩，但与人民日益增长的健康需求还有较大差距。要按照制造强国和健康中国战略部署，坚持目标导向、问题导向、需求导向，持续推动关键技术创新，完善公共技术服务，加强产品应用推广，深化国际交流合作。3、片仔癀中药饮片因“一般缺陷5项”被福建省药监局勒令整改★★★★★中国网：福建省食药监局公布的“2019年中药饮片质量集中整治(生产环节)专项检查及处理情况公示”显示，漳州片仔癀药业股份有限公司、福建铭远制药有限公司等企业因生产的中药饮片存在缺陷而被勒令整改。其中，漳州片仔癀药业股份有限公司生产的中药饮片因一般缺陷5项被责令整改。4、中恒集团受新版医保目录影响 预计明年血栓通销量将下降15%-25%★★★★★公司公告：国家新版医保目录调整内容包含了中恒集团的产品注射用血栓通（冻干）、血栓通注射液。目前注射用血栓通（冻干）、血栓通注射液主要用于瘀血阻络、中风偏瘫、胸痹心痛及视网膜中央静脉阻塞症，此次医保目录报销范围减去了瘀血阻络、胸痹心痛两个适应症。由于本次医保目录将于2020年1月1日正式实行，预计本年度对公司血栓通销售影响较小，预计2020年血栓通销量将会下降15%-25%。相关上市公司：中恒集团（600252）5、康恩贝5个药品调入新版医保目录 重点品种“肠炎宁片”在列★★★★公司公告：康恩贝本次调入2019版国家医保目录的药品中，新增调入药品5个(其中独家产品3个)，调整医保分类药品7个(其中6个药品由“乙类”调整为“甲类”，1个药品由“乙类”调整为“甲类”)，调出2019版国家医保目录药品11个(其中3个药品在产，8个药品不在产)。相关上市公司：康恩贝（600572）财秘认为：新增调入药品5个品种中，肠炎宁片为公司独家剂型品种，同时为公司大品牌大工程重点品种，2018年和2019年上半年销售收入分别为6.27亿元和3.26亿元，占同期公司营业收入比例分别为9.24%和8.93%，产品覆盖全国市场。根据米内网显示：2018年肠炎宁片在中国城市零售药店终端销售额为7.15亿元，占成人肠道用药零售市场份额第一。调出医保目录的11个品种中，银黄注射液等7个品种不在产。6、珍宝岛24个品种入选国家医保目录，3个品种调出新版医保目录★★★★公司公告：珍宝岛在2019年新版医保目录共24个品种, 其中有9个品种不受医保支付限制。与2017年医保目录相比，有10个品种未发生变化，有17个品种有所调整。注射用骨肽由仅限工伤保险报销变更为调出国家医保目录；注射用血塞通、舒血宁注射液等产品医保支付范围做了相应的限制调整。新版目录的执行将对公司现有品种销售业绩产生一定的影响。相关上市公司：珍宝岛（603567）财秘认为：注射用血塞通2019年一季度销售收入35,553.88万元，营收占比达45%。调整限制由“限二级及以上医疗机构”调为“限二级及以上医疗机构的中风偏瘫或视网膜中央静脉阻塞的患者”。注射用骨肽2019年一季度销售收入12,060.90万元，营收占比达15%。舒血宁注射液2019年一季度销售收入8,338.74，营收占比达11%，调整限制由“限二级及以上医疗机构并有明确的缺血性心脑血管疾病急性期患者”调为“限二级及以上医疗机构并有明确的缺血性心脑血管疾病急性发作证据的患者”。7、健康元196个产品纳入医保目录 新进入一个品种★★★★公司公告：健康元及下属子公司共有196个产品纳入医保目录，主要产品有：注射用美罗培南 、艾普拉唑肠溶片、注射用醋酸亮丙瑞林微球、参芪扶正注射液等。本次新进入医保目录的品种为盐酸哌罗匹隆片；退出国家医保目录的公司产品共计21个，其中18个产品早已停产停销。相关上市公司：健康元（600380）财秘认为：哌罗匹隆用于治疗精神分裂症，非主要产品，2018年度销售收入万元，收入占比仅0.32%。退出的在产在销产品2018年度合计销售收入约占公司当年度营业总收入的3.98%，对公司经营业绩无重大影响。8、丽珠集团186个产品纳入医保目录 新进入1个品种★★★★公司公告：丽珠集团及下属附属公司共有186个产品纳入《医保目录》，其中甲类95个，乙类91个。此次新进入《医保目录》的品种为盐酸哌罗匹隆片。同时，此次退出国家《医保目录》的公司产品共计21个，其中18个产品早已停产停销。相关上市公司：丽珠集团（000513）财秘科普：哌罗匹隆用于治疗精神分裂症，非主要产品，2019年1-6月销售收入2,479.09万元，收入占比0.50%。退出的在产在销产品上半年合计销售收入约占公司上半年营收的4.58%，因此对公司的经营状况不构成重大影响。CAIJING MISHU业绩披露天宇股份 归母净利润增长526.37%，主要是由于营收基数大且增长51.3%，而营业成本仅增长13.79%，且其他收益和公允价值变动收益均大幅增长。东阿阿胶 归母净利润下跌77.62%，此次业绩跳水主要是由于下游库存削减，受宏观环境及提价预期回落，下游传统客户主动降低库存，另一方面则是基于策略调整进行渠道管控。天邦股份 、大北农 、正邦科技 上半年亏损，主要是由于一季度猪周期低谷叠加非洲猪瘟疫情影响，生猪养殖业务大幅亏损。*ST毅昌 归母净利润增长127.31%的主要原因是其关停了部分亏损业务，处置了部分不良资产置，使得资产运营效率有所提升，固定成本下降；并进一步强化成本费用管控，经营成本有所降低。CAIJING MISHU重点公告1.信邦制药 股东UCP及其一致行动人拟减持不超2%股份2.仙琚制药 30个品种进入《国家医保目录》，糠酸莫米松凝胶与丙酸氟替卡松乳膏为新进入产品财秘科普：糠酸莫米松凝胶用于湿疹、神经性皮炎、异位性皮炎及皮肤瘙痒症。氟替卡松用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病。3.太龙药业 小儿退热口服液入选国家医保目录4.康美药业提示风险，一年内到期的债务183.27亿元5.昆药集团 血塞通片（滴丸）首次入选国家医保目录财秘科普：血塞通片主要用于活血祛瘀，通脉活络，抑制血小板聚集和增加脑血流量。6.信邦制药UCP及杭州海东清拟减持合计不超2.00%股份7.爱尔眼科 回购注销约58.30万股限制性股票8.三诺生物 8月21日首次回购1177.04万元的股份9.普莱柯 8月20日收到洛阳高新开发区第十批自主创新示范区专项奖金300万10.基蛋生物 3名股东拟合计清仓减持11.19%股份11.方盛制药 产品血塞通分散片进入国家医保目录12.华统股份 拟发行不超5.5亿元可转债13.佛慈制药 215个品规产品进入国家医保目录，甲类128个、乙类87个14.TCL累计回购了3.49%的股份，耗资16.04亿元CAIJING MISHU投资专题药品管理法三审要点总结药品管理法修订草案22日提请十三届全国人大常委会三审。1.加强网络销售药品的监管针对近期舆论热议的互联网 售药有关问题，草案三审稿加强了对网络销售药品的监管。草案三审稿规定，药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。通过网络销售药品的具体管理办法，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定。2.药品质量问题损害赔偿实行首负责任制对比今年四月审议的二审稿，三审稿增加规定，药品质量问题损害赔偿实行首负责任制。二审时，有的常委委员、专家和社会公众建议增加有些禁止性规定的法律责任，明确药品质量责任首负责任制。据此，三审稿增加规定，因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付。3.鼓励、引导药品零售连锁经菅草案增加规定，国家鼓励、引导药品零售连锁经菅，从事药品零售连锁经营活动的企业总部，应当建立统一的质量管理制度，对所属零售企业的经营活动履行管理责任。4.鼓励开展中药科学研究和技术开发草案提出，国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学研究和技术开发，建立和完善符合中药特点的技术评价体系，促进中药传承创新。5.对何为假药劣药下了“新定义”此前二审时，有些常委会组成人员、专家和社会公众提出，现行法律对假药劣药范围的界定比较宽泛，既有根据药品质量界定的假药劣药，又有未经审批生产的药品按假药劣药论处的情形，不便于精准惩治，建议主要按照药品功效重新界定假药劣药范围。天审议的三审稿，采纳了上述建议，对何为假药劣药下了“新定义”。假药包括：所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。劣药包括：成分含量不符合国家药品标准的药品，被污染的药品，未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品，擅自添加防腐剂和辅料的药品，其他不符合药品标准规定影响药品质量的药品。三审稿同时将原“按假药论处”“按劣药论处”情形中国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，必须批准而未经批准生产、进口的药品，必须检验而未经检验即销售的药品，使用必须批准而未经批准的原材料生产的药品，使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产的药品单列，明确禁止生产、进口、销售这些药品并从严规定处罚。例如对于“使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品”，明确规定可处50万元以上500万元以下罚款。完未知让投资变得迷茫竞争让发展变得艰难失败让选择变得焦虑你不是不努力你只是缺少了财秘点击小程序立刻尊享感谢收听今天的行业情报，祝您工作愉快！点击“阅读原文”，查看更多行业信息